Co to jest Acatar Zatoki Tabs?

Acatar Zatoki Tabs to lek w postaci Tabletki drażowane o mocy 200 mg + 6,1 mg, produkowany przez US Pharmacia Sp. z o.o.. Zawiera substancję czynną: IBUPROFENUM 200 MG + PHENYLEPHRINI HYDROCHLORIDUM 6.1 MG.

Jaka jest substancja czynna leku Acatar Zatoki Tabs?

Substancja czynna leku Acatar Zatoki Tabs to IBUPROFENUM 200 MG + PHENYLEPHRINI HYDROCHLORIDUM 6.1 MG.

Czy Acatar Zatoki Tabs jest refundowany?

Aktualnie Acatar Zatoki Tabs nie znajduje się na liście leków refundowanych.

Czy mogę pić alkohol z lekiem Acatar Zatoki Tabs?

Informacje o interakcjach leku Acatar Zatoki Tabs z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Czy Acatar Zatoki Tabs można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?

Informacje o stosowaniu leku Acatar Zatoki Tabs w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Gdzie znaleźć ulotkę leku Acatar Zatoki Tabs?

Oficjalna ulotka leku Acatar Zatoki Tabs jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Acatar Zatoki Tabs - opinie, cena, interakcje

Q: Czy Acatar Zatoki Tabs wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Według Charakterystyki Produktu Leczniczego: Brak danych na temat wpływu produktu leczniczego na prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługiwanie urządzeń mechanicznych.

Ważne informacje o leku Acatar Zatoki Tabs

Acatar Zatoki Tabs - interakcje i alkohol

Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem

Należy zachować ostrożność stosując produkt leczniczy Acatar Zatoki Tabs równocześnie z następującymi lekami: Inne NLPZ, w tym kwas acetylosalicylowy Równoczesne stosowanie kilku NLPZ może zwiększać ryzyko owrzodzeń przewodu pokarmowego i krwawień ze względu na działanie synergistyczne. Dlatego należy unikać podawania ibuprofenu jednocześnie z innymi NLPZ, w tym z kwasem acetylosalicylowym. Digoksyna, fenytoina, lit Równoczesne stosowanie produktu leczniczego Acatar Zatoki Tabs z lekami zawierającymi digoksynę, fenytoinę lub lit może zwiększać stężenie tych leków w surowicy. Zwykle nie jest konieczne oznaczanie stężenia litu, digoksyny i fenytoiny w surowicy, jeśli ibuprofen podaje się zgodnie z zaleceniami (maksymalnie przez 4 dni). Leki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści receptora angiotensyny II Niesteroidowe leki przeciwreumatyczne mogą zmniejszać efekt działania leków moczopędnych i przeciwnadciśnieniowych. Równoczesne podawanie inhibitorów ACE lub antagonistów receptora angiotensyny II z inhibitorami cyklooksygenazy może w sposób odwracalny nasilać niewydolność nerek, szczególnie u osób z niedoborami płynowymi (odwodnionych) lub w podeszłym wieku. Dlatego taką terapię skojarzoną można stosować jedynie z zachowaniem szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Równoczesne przyjmowanie produktu leczniczego Acatar Zatoki Tabs i diuretyków oszczędzających potas może prowadzić do hiperkaliemii. Glikokortykosteroidy Zwiększone ryzyko owrzodzeń przewodu pokarmowego lub krwawień (patrz punkt 4.4). Leki hamujące agregację płytek krwi i wybiórcze inhibitory wychwytu serotoniny (SSRI) Zwiększone ryzyko krwawień (patrz punkt 4.4).Strona 6 z 14 Kwas acetylosalicylowy w małych dawkach Dane doświadczalne wskazują, że ibuprofen może kompetycyjnie hamować działanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego polegające na hamowaniu agregacji płytek krwi, gdy leki te są podawane jednocześnie. Pomimo braku pewności, czy dane te można ekstrapolować do sytuacji klinicznych, nie można wykluczyć, że regularne, długotrwałe stosowanie ibuprofenu może ograniczać działanie kardioprotekcyjne małych dawek kwasu acetylosalicylowego. Uważa się, że sporadyczne przyjmowanie ibuprofenu nie ma istotnego znaczenia klinicznego (patrz punkt 5.1). Metotreksat Produkt leczniczy Acatar Zatoki Tabs, zastosowany w ciągu 24 godzin przed lub po podaniu metotreksatu może zwiększyć stężenie i toksyczność metotreksatu. Cyklosporyna Równoczesne podawanie niesteroidowych leków przeciwreumatycznych może zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek wywołanego cyklosporyną. Nie można wykluczyć takiego zdarzenia przy stosowaniu cyklosporyny łącznie z ibuprofenem. Leki przeciwkrzepliwe Produkt leczniczy Acatar Zatoki Tabs może nasilać działanie leków przeciwkrzepliwych takich, jak warfaryna (patrz punkt 4.4). Pochodne sulfonylomocznika W badaniach klinicznych wykazano istnienie interakcji pomiędzy NLPZ a doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (pochodnymi sulfonylomocznika). Nawet jeśli do tej pory nie opisano interakcji pomiędzy ibuprofenem a pochodnymi sulfonylomocznika, przy równoczesnym stosowaniu tych leków zaleca się monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Takrolimus Przy równoczesnym podawaniu zwiększa się ryzyko nefrotoksyczności. Zydowudyna Istnieją dane wskazujące na zwiększone ryzyko wystąpienia krwawień dostawowych i krwiaków u pacjentów zakażonych HIV chorujących na hemofilię, otrzymujących równocześnie zydowudynę i ibuprofen. Probenecyd i sulfinpirazon Leki zawierające probenecyd i sulfinpirazon mogą opóźnić eliminację ibuprofenu. Inhibitory CYP2C9 Stosowanie ibuprofenu jednocześnie z inhibitorami CYP2C9 może zwiększyć ekspozycję na ibuprofen (substrat CYP2C9). W badaniu z worikonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) wykazano około o 80-100% większą ekspozycję na S(+)-ibuprofen. Należy rozważyć zmniejszenie dawki ibuprofenu w razie jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP2C9, szczególnie w razie podawania bardzo dużych dawek ibuprofenu z worikonazolem lub flukonazolem. Inhibitory monoaminooksygenazy MAO Stosowanie fenylefryny z inhibitorami monoaminooksygenazy MAO może nasilać działanie fenylefryny, Antycholinergiczne trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne Stosowanie fenylefryny jednocześnie z antycholinergicznymi trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi zwiesza ryzyko działań niepożądanych ze strony układu krążenia. Fenylefryna może osłabiać działanie hipotensyjne guanetydyny, mekamylaminy, metyldopy, rezerpiny.Strona 7 z 14 Fenylefryna stosowana równocześnie z indometacyną, antagonistami receptorów beta-adrenergicznych lub metyldopą może spowodować przełom nadciśnieniowy.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Acatar Zatoki Tabs - ciąża i karmienie piersią

Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji

Ibuprofen Zahamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpłynąć na ciążę i (lub) rozwój zarodka lub płodu. Dane pochodzące z badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko poronienia oraz występowania wad wrodzonych serca i wytrzewienia wskutek zastosowania inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnej ciąży. Ryzyko bezwzględne wad układu krążenia wzrastało z wartości poniżej 1% do około 1,5 %. Uważa się, że ryzyko zwiększa się wraz z dawką oraz czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podanie inhibitora syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie częstości przed- i poimplantacyjnych strat ciąż oraz obumarcia zarodka i płodu. Ponadto u zwierząt otrzymujących inhibitor syntezy prostaglandyn w okresie organogenezy opisywano zwiększoną częstość występowania różnorodnych wad rozwojowych, w tym wad układu sercowo- naczyniowego. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie ibuprofenu może powodować małowodzie w skutek zaburzeń czynności nerek płodu. Może ono wystąpić krótko po rozpoczęciu leczenia i jest zwykle odwracalne po jego przerwaniu. Dodatkowo odnotowano przypadki zwężenia przewodu tętniczego po leczeniu w drugim trymestrze, z których większość ustąpiła po przerwaniu leczenia. W związku z tym w pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy podawać ibuprofenu, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli ibuprofen jest stosowany przez kobietę starającą się o ciążę lub podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży, zastosowana dawka powinna być jak najmniejsza, a czas trwania leczenia jak najkrótszy. Należy rozważyć przedporodowe monitorowanie w kierunku małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego po ekspozycji na ibuprofen przez kilka dni od 20. tygodnia ciąży. W przypadku stwierdzenia małowodzia lub zwężenia przewodu tętniczego należy zaprzestać stosowania ibuprofenu. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą działać na płód w następujący sposób: - toksyczne działanie dotyczące płuc i serca (przedwczesne zwężenie/zamknięcie przewodu tętniczego i nadciśnienie płucne); - zaburzenia czynności nerek (patrz powyżej); U matki i noworodka pod koniec ciąży mogą prowadzić do: - wydłużenia czasu krwawienia w wyniku działania antyagregacyjnego, które może wystąpić nawet po zastosowaniu bardzo małych dawek; - hamowania czynności skurczowej macicy powodującego opóźnienie lub przedłużanie się porodu. W związku z tym ibuprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży (patrz punkty 4.3 i 5.3). Ograniczone badania wykazują, że ibuprofen przenika do mleka matki w bardzo małym stężeniu i nie powinien powodować jakichkolwiek zmian u karmionego piersią dziecka. Wpływ ibuprofenu na płodność – patrz punkt 4.4. Fenylefryna Bezpieczeństwo stosowania fenylefryna podczas ciąży i karmienia piersią nie zostało ustalone ale mając na uwadze prawdopodobne wystąpienie wad rozwojowych po stosowaniu fenylefryny w I trymestrze, użycie leku w czasie ciąży powinno być zabronione. Fenylefryna, z powodu wpływu na naczynia krwionośne, powinna być stosowana z dużą ostrożnością u pacjentek, u których wystąpił w przeszłości stan przedrzucawkowy.Strona 8 z 14 Fenylefryna może ograniczać przepływ krwi przez łożysko, w związku, z czym powinna być stosowana w ciąży jedynie w przypadku, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Brak jest danych na temat użycia fenylefryna podczas karmienia piersią. Połączenie ibuprofenu z fenylefryną Bezpieczeństwo stosowania jednoczesnego podania ibuprofenu i fenylefryny w czasie ciąży nie zostało ustalone. Mając na uwadze ryzyko wystąpienia wad rozwojowych płodu po stosowaniu fenylefryny i ibuprofenu, opisywanego połączenia nie wolno stosować w czasie ciąży. Brak jest danych na temat jednoczesnego stosowania podczas karmienia piersią.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Acatar Zatoki Tabs - prowadzenie pojazdów

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak danych na temat wpływu produktu leczniczego na prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługiwanie urządzeń mechanicznych.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Najczęściej zadawane pytania

Co to jest Acatar Zatoki Tabs?: Acatar Zatoki Tabs to lek w postaci Tabletki drażowane o mocy 200 mg + 6,1 mg, produkowany przez US Pharmacia Sp. z o.o.. Zawiera substancję czynną: IBUPROFENUM 200 MG + PHENYLEPHRINI HYDROCHLORIDUM 6.1 MG.
Jaka jest substancja czynna leku Acatar Zatoki Tabs?: Substancja czynna leku Acatar Zatoki Tabs to IBUPROFENUM 200 MG + PHENYLEPHRINI HYDROCHLORIDUM 6.1 MG.
Czy Acatar Zatoki Tabs jest refundowany?: Aktualnie Acatar Zatoki Tabs nie znajduje się na liście leków refundowanych.
Czy mogę pić alkohol z lekiem Acatar Zatoki Tabs?: Informacje o interakcjach leku Acatar Zatoki Tabs z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Acatar Zatoki Tabs można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?: Informacje o stosowaniu leku Acatar Zatoki Tabs w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Acatar Zatoki Tabs wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?: Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Brak danych na temat wpływu produktu leczniczego na prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługiwanie urządzeń mechanicznych.
Gdzie znaleźć ulotkę leku Acatar Zatoki Tabs?: Oficjalna ulotka leku Acatar Zatoki Tabs jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Dodaj opinię

Opinie o leku Acatar Zatoki Tabs

Filtruj: