Stallergenes
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
Produkty lecznicze mogą wpływać na reaktywność skóry na alergeny, dlatego też należy zawsze zapytać pacjentów o przyjmowane produkty lecznicze w dniach poprzedzających dzień wykonania testów (patrz tabela poniżej). Jest to szczególnie istotne w przypadku zażywania doustnych leków przeciwhistaminowych blokujących receptory H 1 , ale także innych produktów, które niekoniecznie są stosowane w leczeniu chorób alergicznych, takie jak leki anksjolityczne.
Kortykosteroidy stosowane miejscowo na skórę mogą zmieniać reaktywność skóry. Wpływ różnych rodzajów leczenia na testy skórne punktowe Rodzaje leczenia Stopień Czas Znaczenie kliniczne Doustnie Leki przeciwhistaminowe blokujące receptor H 1 ++++ 2- 7 dni TakStrona 4 z 7 Donosowo Leki przeciwhistaminowe blokujące receptor H 1 Leki przeciwhistaminowe blokujące receptor H 2 0 do + Nie Nie Imipramina ++++ do 21 dni Tak Fenotiazyny + do ++ do 10 dni Tak Kortysteroidy Stosowane ogólnie - krótkoterminowo Stosowane ogólnie - długoterminowo Wziewne Miejscowo na skórę 0 możliwy 0 + do ++ do 7 dni Nie Nie Nie Tak Dopamina + Nie Klonidina ++ Nie Montelukast 0 Nie Swoista immunoterapia 0 to ++ Nie Ogólne leczenie światłem UV zależnie od żródła światła, najbardziej intensywnie metodą PUVA +++ do 4 tygodni Tak Beta-adrenolityki wchodzą w interakcje z epinefryną i dlatego stosowanie beta-adrenolityków utrudnia leczenie możliwych reakcji anafilaktycznych.
Ryzyko to należy wziąć pod uwagę przed wykonaniem testów skórnych punktowych (patrz punkt 4.4). W p rzypadku ciężkich reakcji alergicznych może być konieczne podanie epinefryny.
Jeśli pacjent jest leczony trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi lub inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) rośnie ryzyko wystąpienia działań niepożądanych epinefryny z możliwymi skutkiem śmiertelnym. Ryzyko to należy wziąć pod uwagę przed wykonaniem testów skórnych punktowych (patrz punkt 4.4).
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
Nie ma danych klinicznych na temat stosowania produktu leczniczego u kobiet w ciąży. Nie ma niekorzystnych danych wynikających z klinicznego doświadczenia ze stosowaniem produktu leczniczego ALYOSTAL u kobiet w ciąży.
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu produktu leczniczego ALYOSTAL na rozmnażanie i rozw ój zwierząt. Skórne testy alergiczne nie są wykonywane u kobiet w ciąży, ponieważ mogą narazić kobietę w ciąży na ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych reakcji alergicznych.
Karmienie piersią Nie je st wiadome czy produkt leczniczy ALYOSTAL przenika do mleka matki. Nie przeprowadzono badań dotyczących przenikania produktu leczniczego ALYOSTAL do mleka matki.
Płodność Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu produktu leczniczego ALYOSTAL na płodność. Jednakże badania histopatologiczne narządów rozrodczych samic i samców szczurów w badaniach toksyczności po podaniu wielokrotnym z użyciem wyciągów roztoczy zawartych w produkcie leczniczym ALYOSTAL nie wykazały niekorzystnego wpływu.Strona 5 z 7
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
ALYOSTAL nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.