Takeda Pharma Sp. z o.o.
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
Heparyna: uzupełnianie poziomu antytrombiny podczas podawania heparyny w dawce terapeutycznej powoduje wzrost ryzyka krwawienia. Działanie antytrombiny jest silnie wzmagane przez heparynę.
Okres półtrwania antytrombiny może ulec znacznemu skróceniu podczas równoczesnego leczenia heparyną wskutek przyśpieszonego zużycia antytrombiny. Dlatego równoczesne podawanie heparyny i antytrombiny pacjentowi ze skazą krwotoczną zwiększa ryzyko krwawienia i musi być monitorowane klinicznie i biologicznie.
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
i karmienie piersią Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Antithrombin III NF Takeda u kobiet w ciąży lub w okresie karmienia piersią. Produkt leczniczy Antithrombin III NF Takeda powinien być podawany kobietom z niedoborem antytrombiny w czasie ciąży lub karmienia piersią tylko wówczas, gdy istnieją istotne wskazania,5 z uwzględnieniem faktu, że ciąża zwiększa ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych u tych pacjentek.
Płodność Wpływ Antithrombin III NF Takeda na płodność nie został ustalony.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Antithrombin III NF Takeda nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.