Beriplex P/N 500 - ulotka

Oficjalna ulotka dla pacjenta (PIL)

Ulotka dołączona do opakowania leku Beriplex P/N 500 500 j.m., CSL Behring GmbH.

  • Format: PDF
  • Substancja czynna: FACTOR VII COAGULATIONIS HUMANUS 200-500 J.M. (SKŁADNIK ZESPOŁU LUDZKIEJ PROTROMBINY) + BIAŁKO S 260-520 J.M. (SKŁADNIK ZESPOŁU LUDZKIEJ PROTROMBINY) + BIAŁKO C 300-900 J.M. (SKŁADNIK ZESPOŁU LUDZKIEJ PROTROMBINY) + FACTOR X COAGULATIONIS HUMANUS 440-1200 J.M. (SKŁADNIK ZESPOŁU LUDZKIEJ PROTROMBINY) + FACTOR IX COAGULATIONIS HUMANUS 400-620 J.M. (SKŁADNIK ZESPOŁU LUDZKIEJ PROTROMBINY) + FACTOR II COAGULATIONIS HUMANUS 400-960 J.M. (SKŁADNIK ZESPOŁU LUDZKIEJ PROTROMBINY)
  • Postać: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Pobierz ulotkę (PDF)

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)

Dokument przeznaczony dla personelu medycznego. Zawiera pełne informacje o leku.

Pobierz ChPL (PDF)

Co znajdziesz w ulotce?

  • Co to jest Beriplex P/N 500 i w jakim celu się go stosuje
  • Informacje ważne przed zastosowaniem leku
  • Jak stosować Beriplex P/N 500 (dawkowanie)
  • Możliwe działania niepożądane
  • Jak przechowywać Beriplex P/N 500
  • Zawartość opakowania i inne informacje

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych, rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl