Co to jest Braunol 7,5%, roztwór na skórę?

Braunol 7,5%, roztwór na skórę to lek w postaci Roztwór na skórę o mocy 75 mg/ml, produkowany przez B. Braun Melsungen AG. Zawiera substancję czynną: POLYVIDONUM IODINATUM (Z 10% ZAWARTOŚCIĄ JODU) 7,5 G/100 G.

Jaka jest substancja czynna leku Braunol 7,5%, roztwór na skórę?

Substancja czynna leku Braunol 7,5%, roztwór na skórę to POLYVIDONUM IODINATUM (Z 10% ZAWARTOŚCIĄ JODU) 7,5 G/100 G.

Czy Braunol 7,5%, roztwór na skórę jest refundowany?

Aktualnie Braunol 7,5%, roztwór na skórę nie znajduje się na liście leków refundowanych.

Czy mogę pić alkohol z lekiem Braunol 7,5%, roztwór na skórę?

Informacje o interakcjach leku Braunol 7,5%, roztwór na skórę z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Czy Braunol 7,5%, roztwór na skórę można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?

Informacje o stosowaniu leku Braunol 7,5%, roztwór na skórę w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Gdzie znaleźć ulotkę leku Braunol 7,5%, roztwór na skórę?

Oficjalna ulotka leku Braunol 7,5%, roztwór na skórę jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Braunol 7,5%, roztwór na skórę - opinie, cena, interakcje

Q: Czy Braunol 7,5%, roztwór na skórę wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Według Charakterystyki Produktu Leczniczego: Produkt leczniczy Braunol nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.

Ważne informacje o leku Braunol 7,5%, roztwór na skórę

Braunol 7,5%, roztwór na skórę - interakcje i alkohol

Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem

Powidon jodowany wchodzi w reakcje z białkami i niektórymi związkami organicznymi, np. składnikami krwi lub ropy, przez co jej skuteczność może ulec osłabieniu. W przypadku stosowania powidonu jodowanego łącznie z enzymatycznymi środkami do leczenia ran, działanie obu produktów może zostać osłabione przez utlenienie składników enzymatycznych. To samo może zajść w przypadku nadtlenku wodoru i taurolidyny, a także środków dezynfekcyjnych zawierających srebro (na skutek tworzenia się jodku srebra). Produktu Braunol nie można stosować łącznie ze środkami dezynfekującymi zawierającymi rtęć, ani też w krótkim czasie po ich zastosowaniu (zachodzi niebezpieczeństwo oparzeń). Regularnego stosowania produktu Braunol należy unikać u pacjentów przechodzących terapię litową, ponieważ długotrwałe leczenie powidonem może doprowadzić do pochłonięcia dużych ilości jodu, szczególnie gdy leczona powierzchnia jest duża. W wyjątkowych przypadkach może to doprowadzić do (przemijającej) niedoczynności tarczycy. W tej szczególnej sytuacji współdziałanie z litem mogłoby potencjalnie doprowadzić do takich samych objawów niepożądanych jak opisane powyżej. Wpływ na wyniki testów diagnostycznych Z powodu działania utleniającego powidonu jodu, w przypadku niektórych analiz diagnostycznych, mogą wystąpić zawyżone wyniki pomiarów (np. oznaczania hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu z użyciem o-toluidyny lub żywicy gwajakowej). Użycie powidonu jodowanego może spowodować zmniejszoną absorbcję jodu przez tarczycę. Może to fałszować wyniki badań tarczycy (scyntygrafia, oznaczanie jodu związanego z białkiem, rozpoznanie radioizotopowe), sprawiając że leczenie radioizotopowe z użyciem jodu staje się niemożliwe. Kolejny scyntygram nie powinien być wykonywany przez 1 do 2 tygodni od zakończenia leczenia.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Braunol 7,5%, roztwór na skórę - ciąża i karmienie piersią

Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji

Nie należy stosować, szczególnie od 3 miesiąca i w okresie karmienia. W okresie ciąży i karmienia piersią produkt Braunol, podobnie jak wszystkie produkty zawierające jod, powinien być stosowany tylko według ścisłych wskazań, a jego użycie powinno być bardzo ograniczone. Po zastosowaniu produktu zaleca się przeprowadzenie badania funkcjonowania tarczycy dziecka. W przypadku stwierdzenia niedoczynności tarczycy należy podjąć wczesne leczenie hormonalne aż do przywrócenia normalnego działania tarczycy. Podczas karmienia piersią należy zachować ostrożność, aby nie dopuścić do przypadkowego przedostania się produktu Braunol do ust dziecka z poddanych leczeniu części ciała matki. Jeżeli metoda i rozszerzenie zastosowania produktu Braunol mogą spowodować poważny wzrost absorpcji jodu, to należy pamiętać, że może to wywołać również wzrost zawartości jodu w mleku matki (patrz punkt 5.2 i punkt 5.3. 4

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Braunol 7,5%, roztwór na skórę - prowadzenie pojazdów

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Produkt leczniczy Braunol nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Najczęściej zadawane pytania

Co to jest Braunol 7,5%, roztwór na skórę?: Braunol 7,5%, roztwór na skórę to lek w postaci Roztwór na skórę o mocy 75 mg/ml, produkowany przez B. Braun Melsungen AG. Zawiera substancję czynną: POLYVIDONUM IODINATUM (Z 10% ZAWARTOŚCIĄ JODU) 7,5 G/100 G.
Jaka jest substancja czynna leku Braunol 7,5%, roztwór na skórę?: Substancja czynna leku Braunol 7,5%, roztwór na skórę to POLYVIDONUM IODINATUM (Z 10% ZAWARTOŚCIĄ JODU) 7,5 G/100 G.
Czy Braunol 7,5%, roztwór na skórę jest refundowany?: Aktualnie Braunol 7,5%, roztwór na skórę nie znajduje się na liście leków refundowanych.
Czy mogę pić alkohol z lekiem Braunol 7,5%, roztwór na skórę?: Informacje o interakcjach leku Braunol 7,5%, roztwór na skórę z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Braunol 7,5%, roztwór na skórę można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?: Informacje o stosowaniu leku Braunol 7,5%, roztwór na skórę w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Braunol 7,5%, roztwór na skórę wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?: Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Produkt leczniczy Braunol nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
Gdzie znaleźć ulotkę leku Braunol 7,5%, roztwór na skórę?: Oficjalna ulotka leku Braunol 7,5%, roztwór na skórę jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Dodaj opinię

Opinie o leku Braunol 7,5%, roztwór na skórę

Filtruj: