Cefaleksyna TZF
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Ważne informacje o leku Cefaleksyna TZF
Cefaleksyna TZF - interakcje i alkohol
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
Cefaleksyna TZF - interakcje i alkohol
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
Probenecyd zwalnia proces eliminacji cefaleksyny przez nerki i może zwiększać jej stężenie w surowicy krwi.3 U niektórych pacjentów podczas leczenia cefaleksyną może wystąpić fałszywie dodatni wynik testu Coombsa. Wyniki testów antyglobulinowych oraz testu Coombsa, używane do przeprowadzania prób krzyżowych w transfuzjologii, mogą być dodatnie u noworodków, których matki były leczone przed porodem antybiotykami z grupy cefalosporyn. U pacjentów leczonych cefalosporyną wyniki oznaczeń glukozy w moczu mogą być fałszywie dodatnie, dlatego w przypadku konieczności wykonania takiego oznaczenia zaleca się wykonywanie testów enzymatycznych.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.
Cefaleksyna TZF - ciąża i karmienie piersią
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
Cefaleksyna TZF - ciąża i karmienie piersią
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
Brak dobrze udokumentowanych badań przeprowadzonych u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego cefaleksyny, jednak z uwagi na przenikanie przez łożysko należy zachować ostrożność, jeśli przepisuje się ją podczas ciąży. Karmienie piersią Cefaleksyna przenika do mlekiem kobiecego. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u kobiet karmiących piersią.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.
Cefaleksyna TZF - prowadzenie pojazdów
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Cefaleksyna TZF - prowadzenie pojazdów
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 4.7 Działania niepożądane Częstość działań niepożądanych po zastosowaniu produktu leczniczego określono następująco: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zakażenia i zarażenia pasożytnicze Rzadko: świąd narządów płciowych i odbytu, zapalenie pochwy Częstość nieznana: kandydoza pochwy Zaburzenia krwi i układu chłonnego Niezbyt często: eozynofilia Rzadko: neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna Zaburzenia układu immunologicznego Rzadko: reakcja anafilaktyczna Zaburzenia psychiczne Częstość nieznana: omamy, pobudzenie, dezorientacja Zaburzenia układu nerwowego Rzadko: ból głowy, zawroty głowy Zaburzenia żołądka i jelit Często: biegunka, nudności Rzadko: ból brzucha, wymioty, niestrawność, rzekomobłoniaste zapalenie jelita Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Rzadko: zapalenie wątroby, żółtaczka zastoinowa Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Niezbyt często: wysypka, pokrzywka, świąd4 Rzadko: zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, toksyczno-rozpływna martwica naskórka (zespół Lyella), obrzęk naczynioruchowy Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej Częstość nieznana: bóle stawów, zapalenie stawów Zaburzenia nerek i dróg moczowych Rzadko: przemijające śródmiąższowe zapalenie nerek Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Rzadko: zmęczenie Częstość nieznana: gorączka Badania diagnostyczne Niezbyt często: zwiększenie aktywności AlAT i AspAT (przemijające) Częstość nieznana: dodatnie wyniki bezpośrednich testów Coombsa; fałszywie dodatnie wyniki testów wykrywających glukozę w moczu Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych {aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu} e-mail: ndl@urpl.gov.pl 4.9 Przedawkowanie Objawami przedawkowania są zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka) oraz krwiomocz. Jeżeli pacjent nie zażył cefaleksyny w dawce 5 do 10 razy większej od zalecanej płukanie żołądka i jelit nie jest konieczne. W razie ciężkiego przedawkowania zaleca się leczenie podtrzymujące czynności życiowe, w tym uważną obserwację kliniczną i kontrolowanie parametrów laboratoryjnych czynności układu krwionośnego, nerek i wątroby,
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.
Najczęściej zadawane pytania
- Co to jest Cefaleksyna TZF?
- Cefaleksyna TZF to lek w postaci Kapsułki twarde o mocy 500 mg, produkowany przez Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.. Zawiera substancję czynną: CEFALEXINUM MONOHYDRICUM 500 MG.
- Jaka jest substancja czynna leku Cefaleksyna TZF?
- Substancja czynna leku Cefaleksyna TZF to CEFALEXINUM MONOHYDRICUM 500 MG.
- Czy Cefaleksyna TZF jest refundowany?
- Aktualnie Cefaleksyna TZF nie znajduje się na liście leków refundowanych.
- Czy mogę pić alkohol z lekiem Cefaleksyna TZF?
- Informacje o interakcjach leku Cefaleksyna TZF z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
- Czy Cefaleksyna TZF można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
- Informacje o stosowaniu leku Cefaleksyna TZF w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
- Czy Cefaleksyna TZF wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
- Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 4.7 Działania niepożądane Częstość działań niepożądanych po zastosowaniu produktu leczniczego określono następująco: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zakażenia i zarażenia pasożytnicze Rzadko: świąd narządów płciowych i odbytu, zapalenie pochwy Częstość nieznana: kandydoza pochwy Zaburzenia krwi i układu chłonnego Niezbyt często: eozynofilia Rzadko: neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna Zaburzenia układu immunologicznego Rzadko: reakcja anafilaktyczna Zaburzenia psychiczne Częstość nieznana: omamy, pobudzenie, dezorientacja Zaburzenia układu nerwowego Rzadko: ból głowy, zawroty głowy Zaburzenia żołądka i jelit Często: biegunka, nudności Rzadko: ból brzucha, wymioty, niestrawność, rzekomobłoniaste zapalenie jelita Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Rzadko: zapalenie wątroby, żółtaczka zastoinowa Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Niezbyt często: wysypka, pokrzywka, świąd4 Rzadko: zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, toksyczno-rozpływna martwica naskórka (zespół Lyella), obrzęk naczynioruchowy Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej Częstość nieznana: bóle stawów, zapalenie stawów Zaburzenia nerek i dróg moczowych Rzadko: przemijające śródmiąższowe zapalenie nerek Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Rzadko: zmęczenie Częstość nieznana: gorączka Badania diagnostyczne Niezbyt często: zwiększenie aktywności AlAT i AspAT (przemijające) Częstość nieznana: dodatnie wyniki bezpośrednich testów Coombsa; fałszywie dodatnie wyniki testów wykrywających glukozę w moczu Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych {aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu} e-mail: ndl@urpl.gov.pl 4.9 Przedawkowanie Objawami przedawkowania są zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka) oraz krwiomocz. Jeżeli pacjent nie zażył cefaleksyny w dawce 5 do 10 razy większej od zalecanej płukanie żołądka i jelit nie jest konieczne. W razie ciężkiego przedawkowania zaleca się leczenie podtrzymujące czynności życiowe, w tym uważną obserwację kliniczną i kontrolowanie parametrów laboratoryjnych czynności układu krwionośnego, nerek i wątroby,
- Gdzie znaleźć ulotkę leku Cefaleksyna TZF?
- Oficjalna ulotka leku Cefaleksyna TZF jest dostępna do pobrania w formacie PDF.