Eugia Pharma (Malta) Ltd.
Ważność pozwolenia: 2030-09-30
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
Probenecyd: Jednoczesne podawanie probenecydu hamuje wydzielanie kanalikowe penicyliny. Metotreksat: Jednoczesne stosowanie metotreksatu może zwiększać skuteczność i (lub)toksyczność metotreksatu z powodu zmniejszonej eliminacji.
Produkty lecznicze zawierające dikumarol: Skuteczność warfaryny i (lub) dikumarolu może być zmniejszona przy jednoczesnym leczeniu kloksacyliną. Połączenie może wymagać dostosowania dawki.
Zaburzenia międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (ang. International Normalized Ratio, INR) Zgłaszano wydłużenie czasu protrombinowego u pacjentów otrzymujących antybiotyki (w szczególności fluorochinolony, makrolidy, cykliny, kotrimoksazol i niektóre cefalosporyny), dlatego zaleca się ostrożność podczas podawania kloksacyliny pacjentom leczonym przeciwzakrzepowo w celu dostosowania częstości kontroli INR (Międzynarodowego Współczynnika Znormalizowanego).
Czynnikami ryzyka wydają się być podłoże zakaźne lub zapalne, wiek i stan ogólny pacjenta. W tych okolicznościach w przypadku wystąpienia zaburzeń równowagi INR trudno jest odróżnić patologię zakaźną od jej leczenia.
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
Ciąża Jeśli jest to konieczne, stosowanie kloksacyliny można rozważyć w okresie ciąży, niezależnie od etapu ciąży . Rzeczywiście, dane z badań klinicznych przeprowadzonych na ograniczonej liczbie pacjentów oraz dane z badań na zwierzętach, nie wykazały ryzyka powstawania wad wrodzonych i działania toksycznego dla płodu.
Karmienie piersią Produkt leczniczy w niewielkim stopniu przenika do mleka ludzkiego. Wpływ na dzieci karmione piersią jest mało prawdopodobny, chociaż nie można wykluczyć ryzyka wpływu na florę jelitową i florę jamy ustnej dziecka.
Niewielkie ilości substancji czynnej w mleku matki mogą powodować zwiększone ryzyko uczulenia. Podczas stosowania tego produktu leczniczego można rozważyć karmienie piersią.
Jeśli jednak podczas karmienia piersią u niemowlęcia wystąpi biegunka lub kandydoza, musi zostać podjęta decyzja o przerwaniu karmienia piersią lub odstawieniu leku.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Ten produkt leczniczy może wywierać znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, w szczególności ze względu na możliwość wystąpienia encefalopatii (patrz punkty 4.4,
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.