Pfizer Europe MA EEIG
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
Jednoczesne podawanie aminoglutetymidu może w istotnym stopniu zmniejszyć stężenie medroksyprogesteronu octanu w osoczu i zmniejszyć skuteczność działania antykoncepcyjnego produktuleczniczego DEPO-PROVERA. Medroksyprogesteronu octan (MPA) jest metabolizowany w warunkach in vitrogłównie dzięki hydroksylacji za pośrednictwem CYP3A4.
Szczegółowe badania oceniające efekty kliniczne interakcji lekowych MPA z induktorami lub inhibitorami CYP3A4 nie zostały przeprowadzone, a zatem efekty kliniczne działania induktorów lub inhibitorów CYP3A4 nie są znane.6
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
Stosowanie antykoncepcyjnegoproduktu leczniczego DEPO-PROVERAw ciążyjest przeciwwskazane. U noworodków urodzonych z nieplanowanychciąż rozpoczętych między pierwszym, a drugim miesiącem od wstrzyknięcia antykoncepcyjnegoproduktu leczniczego DEPO-PROVERA może wystąpić niska urodzeniowa masa ciała, co z kolei wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zgonu w okresie noworodkowym.
Ryzyko to jest bardzo małe, gdyż takie ciąże zdarzają się bardzo rzadko. Istnieją jednak dane wskazujące na istnienie związku pomiędzy stosowaniem produktówleczniczych z grupy progestagenów w pierwszym trymestrze ciąży, a występowaniem zaburzeń rozwojowych w obrębie układu płciowego u płodów obu płci.
Należy poinformować pacjentkę o możliwym zagrożeniu dla płodu, jeżeli medroksyprogesteronu octan będzie stosowany podczas ciąży lub jeśli kobieta zajdzie w ciążę w czasiestosowania produktu leczniczego. Karmienie piersią Medroksyprogesteronu octani jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego.
Brak wystarczających danychsugerujących, że ich obecność może stanowić zagrożenie dla dziecka.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Nie badano wpływu produktu leczniczego DEPO-PROVERAna zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.