Co to jest Dicloabak?

Dicloabak to lek w postaci Krople do oczu, roztwór o mocy 1 mg/ml, produkowany przez Laboratoires Thea. Zawiera substancję czynną: DICLOFENACUM NATRICUM 10,00 MG/ 10 ML (1 MG/ML).

Jaka jest substancja czynna leku Dicloabak?

Substancja czynna leku Dicloabak to DICLOFENACUM NATRICUM 10,00 MG/ 10 ML (1 MG/ML).

Czy Dicloabak jest refundowany?

Tak, Dicloabak jest refundowany za opłatę ryczałtową. Dopłata pacjenta wynosi 3,20 zł.

Czy mogę pić alkohol z lekiem Dicloabak?

Informacje o interakcjach leku Dicloabak z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Czy Dicloabak można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?

Informacje o stosowaniu leku Dicloabak w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Gdzie znaleźć ulotkę leku Dicloabak?

Oficjalna ulotka leku Dicloabak jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Dicloabak - opinie, cena, interakcje

Q: Czy Dicloabak wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Według Charakterystyki Produktu Leczniczego: Po zakropleniu produktu Dicloabak może nastąpić przemijający dyskomfort wzroku. W tym okresie pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać niebezpiecznych urządzeń mechanicznych, do momentu ustąpienia zaburzeń widzenia.

Ważne informacje o leku Dicloabak

Dicloabak - interakcje i alkohol

Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Dicloabak - ciąża i karmienie piersią

Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji

Brak danych klinicznych dotyczących stosowania produktu leczniczego Dicloabak w czasie ciąży. Nawet jeśli narażenie ogólnoustrojowe jest mniejsze niż po podaniu doustnym, nie wiadomo, czy narażenie ogólnoustrojowe osiągnięte po podaniu miejscowym produktu leczniczego Dicloabak może być szkodliwe dla zarodka (płodu). W ciągu pierwszych 5 miesięcy ciąży (pierwsze 24 tygodnie braku4 miesiączki) nie należy stosować produktu leczniczego Dicloabak, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. W razie stosowania, należy podawać jak najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy czas. Od początku 6. miesiąca ciąży (od 24. tygodnia braku miesiączki) ogólnoustrojowe stosowanie inhibitorów syntetazy prostaglandyn, w tym diklofenaku, może powodować toksyczne działanie na układ krążeniowo-oddechowy i nerki u płodu. Pod koniec ciąży może wystąpić wydłużony czas krwawienia zarówno u matki, jak i u dziecka, a poród może zostać opóźniony. W związku z tym nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Dicloabak od początku 6 miesiąca ciąży (od 24. tygodnia braku miesiączki). Karmienie piersią Ponieważ ogólnoustrojowe działanie diklofenaku sodowego po podaniu do oczu jest ograniczone, nie ma on wpływu na dziecko karmione mlekiem matki. Dicloabak może być stosowany w okresie karmienia piersią. Płodność Podobnie jak wszystkie NLPZ, ten produkt leczniczy może przejściowo wpływać na owulację i płodność u kobiet. Dlatego nie jest zalecany kobietom planującym zajście w ciążę. Kobiety mające trudności z zajściem w ciążę lub wykonujące testy płodności powinny rozważyć przerwanie leczenia.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Dicloabak - prowadzenie pojazdów

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Po zakropleniu produktu Dicloabak może nastąpić przemijający dyskomfort wzroku. W tym okresie pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać niebezpiecznych urządzeń mechanicznych, do momentu ustąpienia zaburzeń widzenia.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Najczęściej zadawane pytania

Co to jest Dicloabak?: Dicloabak to lek w postaci Krople do oczu, roztwór o mocy 1 mg/ml, produkowany przez Laboratoires Thea. Zawiera substancję czynną: DICLOFENACUM NATRICUM 10,00 MG/ 10 ML (1 MG/ML).
Jaka jest substancja czynna leku Dicloabak?: Substancja czynna leku Dicloabak to DICLOFENACUM NATRICUM 10,00 MG/ 10 ML (1 MG/ML).
Czy Dicloabak jest refundowany?: Tak, Dicloabak jest refundowany za opłatę ryczałtową. Dopłata pacjenta wynosi 3,20 zł. Sprawdź listę leków refundowanych.
Czy mogę pić alkohol z lekiem Dicloabak?: Informacje o interakcjach leku Dicloabak z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Dicloabak można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?: Informacje o stosowaniu leku Dicloabak w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Dicloabak wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?: Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Po zakropleniu produktu Dicloabak może nastąpić przemijający dyskomfort wzroku. W tym okresie pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać niebezpiecznych urządzeń mechanicznych, do momentu ustąpienia zaburzeń widzenia.
Gdzie znaleźć ulotkę leku Dicloabak?: Oficjalna ulotka leku Dicloabak jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Dodaj opinię

Opinie o leku Dicloabak

Filtruj: