Co to jest Escitalopram Genoptim?

Escitalopram Genoptim to lek w postaci Tabletki powlekane o mocy 10 mg, produkowany przez Synoptis Pharma Sp. z o.o.. Zawiera substancję czynną: ESCITALOPRAMI OXALAS 12.77 MG.

Jaka jest substancja czynna leku Escitalopram Genoptim?

Substancja czynna leku Escitalopram Genoptim to ESCITALOPRAMI OXALAS 12.77 MG.

Czy Escitalopram Genoptim jest refundowany?

Aktualnie Escitalopram Genoptim nie znajduje się na liście leków refundowanych.

Czy mogę pić alkohol z lekiem Escitalopram Genoptim?

Informacje o interakcjach leku Escitalopram Genoptim z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Czy Escitalopram Genoptim można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?

Informacje o stosowaniu leku Escitalopram Genoptim w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Gdzie znaleźć ulotkę leku Escitalopram Genoptim?

Oficjalna ulotka leku Escitalopram Genoptim jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Escitalopram Genoptim - opinie, cena, interakcje

Q: Czy Escitalopram Genoptim wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Według Charakterystyki Produktu Leczniczego: Wyka zano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani ps ychofizyczną, ale wszelkie leki ps ychoaktywne mogą wpływać na zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów na leży ostrzec o możliwym r yzyku wpływu leku na ich zdolność prowadzenia samochodu i obsługi maszyn.

Ważne informacje o leku Escitalopram Genoptim

Escitalopram Genoptim - interakcje i alkohol

Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem

Interakcje farmakodynamiczne Przeciwwskazane leczenie skojarzone: Nieodwracalne, nieselektywne inhibitory MAO U pa cjentów leczony ch ś rodkiem z grupy SSRI w skojarzeniu z ni eselektywnym inhibitorem monoaminooksydazy (MAO) or az u pacjentów, którzy niedawno przerwali leczenie środkiem z grupy SSRI i rozpoczęli leczenie inhibitorem MAO, donoszono o wystąpieniu ciężkich reakcji (patrz punkt 4.3). W niektórych przypadkach u pacjentów wystąpił zespół serotoninowy (patrz punkt 4.8). Przeciwwskazane jest stosowanie escytalopramu w skojarzeniu z ni eselektywnymi, nieodwracalny mi inhibitorami MAO. Stosowanie escytalopramu można rozpocząć 14 dni po zaprzestaniu stosowania nieodwracalnego inhibitora MAO. Między odstawieniem escytalopramu a rozpoczęciem leczenia nieselektywnym, nieodwracalny m inhibitorem MAO należy zachować co najmniej 7-dn iową przerwę. Odwracalny, selektywny inhibitor MAO-A (moklobemid) Ze względu na zagrożenie wystąpieniem zespołu serotoninowego przeciwwskazane jest stosowanie7 escytalopramu w skojarzeniu z inhibitorem MAO-A, takim jak moklobemid (patrz punkt 4.3). Jeśli takie leczenie skojarzone jest konieczne, należy je rozpocząć podając minimalną zalecaną dawkę, a pa cjent powinien pozostawać pod stałą kontrolą kliniczną. Odwracalny, nieselektywny inhibitor MAO-A (linezolid) Ant ybiotyk linezolid jest odwracalny m nieselektywnym inhibitorem MAO i nie powinien być podawany pacjentom leczony m escytalopramem. Jeśli takie leczenie skojarzone okaże się niezbędne, na leży stosować minimalne dawki oraz podawać je pod ścisłą kontrolą kliniczną (patrz punkt 4.3). Nieodwracalny, selektywny inhibitor MAO-B (selegilina) Podczas stosowania escytalopramu w skojarzeniu z selegiliną (nieodwracalny inhibitor MAO-B), należy zachować ostrożność ze względu na zagrożenie wystąpieniem zespołu serotoninowego. Stosowanie selegiliny w dawkach do 10 mg na dobę w skojarzeniu z racemiczny m cytalopramem było be zpieczne. Wydłużenie odstępu QT Nie wykonano badań farmakokinetyczny ch ani farmakody na micznych escytalopramu w skojarzeniu z innymi l ekami powodującymi wydł użenie odstępu QT. Nie można wykl uczyć efektu addytywne go łącznego stosowania tych leków. W związku z tym przeciwwskazane jest leczenie skojarzone escytalopramem z innymi lekami powoduj ącymi wydł użenie odstępu QT, takimi j ak leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, leki przeciwpsychotyczne (np. pochodne fenotiazyny, pimozyd, ha loperydol), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, niektóre leki przeciwbakteryjne (np. sparfloksacyna, m ok syfloksacyna , e rytromycyna IV, pentamidy na, leki przeciw malarii – szczególnie ha lofantryna), niektóre leki pr zeciwhistaminowe (astemizol, mizolastyna) itp. Leczenie skojarzone wymagające zachowania środków ostrożno ści: Leki o działaniu serotoninergicznym Podawanie w skojarzeniu z lekami o działaniu serotoninergicznym (np. tramadol, sumatryptan o raz inne tryptany ) może prowadzić do zespołu serotoninowego. Leki zawierające buprenorfinę i nalokson Produkt leczniczy Escitalopram Genoptim należy stosować ostrożnie w przypadku jednoczesnego podawania z lekami takimi jak buprenorfina i nalokson, ponieważ zwiększają one ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, choroby mogącej zagrażać życiu (patrz punkt 4.4). Leki obniżające próg drgawkowy Leki z grupy SSRI mogą obniżać próg drgawkowy. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania w skojarzeniu z inny mi lekami, które mogą obniżać próg drgawkowy (np. l ekami przeciwdepresyjny mi ( lekami trójpierścieniowymi, lekami z grupy SSRI), lekami neuroleptyczny mi (pochodnymi f enotiazyny , pochodnymi tioksantenu i pochodnymi butyrofenonu), meflochiną, bupropionem i tramadolem). Lit, tryptofan Informowano o nasileniu działania w przypadkach stosowania leków z grupy SSRI w skojarzeniu z litem lub tryptofanem. Z tego względu na leży zachować ostrożność podejmując skojarzone leczenie produktami z grupy SSRI oraz wymieniony mi lekami. Dziurawiec zwyczajny Stosowanie w skojarzeniu leków z grupy SSRI i preparatów ziołowych zawierających dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum) może doprowadzić do zwiększenia częstości występowania dz iałań niepożądany ch (patrz punkt 4.4). Krwotoki Stosowanie escytalopramu w skojarzeniu z doustny mi lekami p rzeciwzakrzepowymi może w pływać na ich działanie. W czasie wprowadzania leczenia escytalopramem lub jego odstawiania u pacjentów8 leczonych doustny mi lekami przeciwzakrzepowymi należy prowadzić dokładną kontrolę parametrów krzepnięcia krwi (patrz punkt 4.4). Stosowanie w skojarzeniu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalny mi (NLPZ) może z większać skłonność do krwawień (patrz punkt 4.4). Alkohol Nie należy oc zekiwać interakcji farmakodyna miczny ch lub farmakokinetyczny ch escytalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków ps ychotropowych, równoczesne spożycie alkoholu nie jest zalecane. Produkty leczn icze powodujące hipokaliemię/hipomagnezemię Należy zachować ostrożno ść podczas jednoczesnego stosowania...

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Escitalopram Genoptim - ciąża i karmienie piersią

Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji

Dostępne dane kl iniczne do tyczące stosowania escytalopramu w okresie ciąży są ograniczone. Badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ leku na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Produktu Escitalopram Genoptim nie na leży stosować w okresie ciąży, c hy ba że jest to bezwzględnie konieczne oraz jedynie po dokładny m rozważeniu zagrożeń i korzyści.9 Noworodka należy poddać obserwacji, jeśli matka kontynuuje s tosowanie produktu Escitalopram Genoptim w późniejszych stadiach ciąży, z właszcza w trzecim trymestrze. W okresie ciąży na leży unikać nagłego odstawienia leku. Po stosowaniu przez matkę leku z grupy SSRI/SNRI w późniejszych stadiach ciąży, u noworodka wystąpić mogą następujące objawy: zaburzenia oddechowe, sinica, bezdech, napady drgawek, wahania ciepłoty ciała, trudności w pobieraniu pokarmu, wymiot y, h ipoglikemia, wzmożone napięcie mięśniowe, zmniejszone napięcie mięśniowe, hiperrefleksja, drżenia, drż ączka, drażliwość, letarg, ciąg ły płacz, senność i trudności w zasypianiu. O bjawy te mogą być w yni kiem działania serotoninergicznego lub reakcji odstawienia. W większości przypadków powikłania pojawiają się na tychmiast lub wkrótce (<24 h) po porodzie. Wyni ki badań epidemiologiczny ch wskazują, że stosowanie selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) u kobiet w ciąży, zwłaszcza w trzecim trymestrze, może zwiększać ryzyko występowania zespołu przetrwałego nadciśnienia płucnego u noworodków (ang. persistent pu lmonary hypertension o f the ne wborn, PPHN). Zaobserwowano 5 takich pr zypadków na 1000 ciąż. W populacji ogólnej stwierdza się 1 do 2 przypadków zespołu przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodka na 1000 ciąż. Dane obserwacyjne wskazują na występowanie zwiększonego (mniej niż dwukrotnie) ryzyka krwotoku poporodowego po narażeniu na działanie leków z grupy SSRI lub SNRI w ciągu miesiąca przed porodem (patrz punkty 4.6 i 4.8). Karmienie piersią Przypuszcza się, że escytalopram przenika do mleka ludzkiego. Z tego względu ni e zaleca się ka rmienia piersią podczas stosowania leku. Płodność Badania przeprowadzone na zwierzętach wykazały, że cytalopram może wpływać na jakość nasienia (patrz punkt 5. 3). Z opisów pr zypadków stosowania u ludzi niektórych le ków z gr upy SSRI wynika, że wpływ na j akość nasienia jest przemija jący. Dotychczas nie zaobserwowano wpływu na płodność u ludzi.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Escitalopram Genoptim - prowadzenie pojazdów

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Wyka zano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani ps ychofizyczną, ale wszelkie leki ps ychoaktywne mogą wpływać na zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów na leży ostrzec o możliwym r yzyku wpływu leku na ich zdolność prowadzenia samochodu i obsługi maszyn.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Najczęściej zadawane pytania

Co to jest Escitalopram Genoptim?: Escitalopram Genoptim to lek w postaci Tabletki powlekane o mocy 10 mg, produkowany przez Synoptis Pharma Sp. z o.o.. Zawiera substancję czynną: ESCITALOPRAMI OXALAS 12.77 MG.
Jaka jest substancja czynna leku Escitalopram Genoptim?: Substancja czynna leku Escitalopram Genoptim to ESCITALOPRAMI OXALAS 12.77 MG.
Czy Escitalopram Genoptim jest refundowany?: Aktualnie Escitalopram Genoptim nie znajduje się na liście leków refundowanych.
Czy mogę pić alkohol z lekiem Escitalopram Genoptim?: Informacje o interakcjach leku Escitalopram Genoptim z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Escitalopram Genoptim można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?: Informacje o stosowaniu leku Escitalopram Genoptim w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Escitalopram Genoptim wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?: Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Wyka zano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani ps ychofizyczną, ale wszelkie leki ps ychoaktywne mogą wpływać na zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów na leży ostrzec o możliwym r yzyku wpływu leku na ich zdolność prowadzenia samochodu i obsługi maszyn.
Gdzie znaleźć ulotkę leku Escitalopram Genoptim?: Oficjalna ulotka leku Escitalopram Genoptim jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Dodaj opinię

Opinie o leku Escitalopram Genoptim

Filtruj: