Co to jest FDGtomosil?

FDGtomosil to lek w postaci Roztwór do wstrzykiwań o mocy 550 MBq/ml, produkowany przez Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej Curie - Państwowy Instytut Badawczy. Zawiera substancję czynną: FLUDEOXYGLUCOSUM (18F) 550 MBQ NA CZAS KALIBRACJI.

Jaka jest substancja czynna leku FDGtomosil?

Substancja czynna leku FDGtomosil to FLUDEOXYGLUCOSUM (18F) 550 MBQ NA CZAS KALIBRACJI.

Czy FDGtomosil jest refundowany?

Aktualnie FDGtomosil nie znajduje się na liście leków refundowanych.

Czy mogę pić alkohol z lekiem FDGtomosil?

Informacje o interakcjach leku FDGtomosil z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Czy FDGtomosil można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?

Informacje o stosowaniu leku FDGtomosil w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Czy FDGtomosil wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Według Charakterystyki Produktu Leczniczego: 8 Nie dotyczy

Gdzie znaleźć ulotkę leku FDGtomosil?

Oficjalna ulotka leku FDGtomosil jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

FDGtomosil - opinie, cena, interakcje

Ważne informacje o leku FDGtomosil

FDGtomosil - interakcje i alkohol

Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem

Wszystkie produkty lecznicze wpływające na stężenie glukozy we krwi mogą wpływać na czułość badania (np. kortykosteroidy, kwas walproinowy, karbamazepina, fenytoina, fenobarbital i katecholaminy). Przy podawaniu czynników stymulujących tworzenie kolonii (ang. Colony stimulating factor –CSF) przez kilka dni występuje zwiększony wychwyt fludeoksyglukozy ( 18 F) w szpiku kostnym i śledzionie. Należy to wziąć pod uwagę w czasie interpretacji wyników badania PET. Rozdzielenie, przynajmniej 50 dniowym okresem czasu, terapii czynnikami stymulującymi tworzenie kolonii od badania PET może zmniejszyć efekt. Podawanie glukozy i insuliny wpływa na wychwyt fludeoksyglukozy ( 18 F) przez komórki. W przypadku wysokiego stężenia glukozy we krwi oraz małego stężenia insuliny w osoczu dochodzi do zmniejszenia wychwytu fludeoksyglukozy ( 18 F) przez narządy i guzy. Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji pomiędzy fludeoksyglukozą ( 18 F), a środkami kontrastowymi stosowanymi w tomografii komputerowej.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

FDGtomosil - ciąża i karmienie piersią

Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji

Kobiety w okresie rozrodczym W razie konieczności podania radioaktywnych produktów leczniczych kobietom w okresie rozrodczym, należy zawsze uzyskać informacje dotyczące ewentualnej ciąży. Każda kobieta, u której opóźnia się miesiączka musi zostać uznana za kobietę w ciąży, aż do wykluczenia tej możliwości. W razie niepewności (brak lub nieregularne miesiączki), niezwykle ważne jest, aby ekspozycja na promieniowanie była ograniczona do niezbędnego minimum, do czasu uzyskania pożądanych informacji klinicznych. Należy rozważyć zastosowanie alternatywnych technik, w których nie używa się promieniowania jonizującego. Ciąża Badania z wykorzystaniem izotopów promieniotwórczych u kobiet w ciąży powodują ekspozycję płodu na promieniowanie. Nie należy podawać produktu leczniczego FDGtomosil podczas ciąży chyba, że jest to bezwzględnie konieczne lub kiedy ewentualne korzyści znacznie przewyższają ryzyko dla matki i płodu. Karmienie piersią Fludeoksyglukoza ( 18 F) jest wydzielana do mleka kobiecego. Przed podaniem fludeoksyglukozy ( 18 F) matce karmiącej piersią, należy rozważyć, czy istnieją racjonalne przesłanki do odroczenia badania do momentu przerwania karmienia piersią. Jeżeli nie można uniknąć podania produktu leczniczego podczas laktacji, karmienie piersią trzeba przerwać przynajmniej na 12 godzin przed podaniem produktu FDGtomosil. Ponadto, z powodów ochrony przed promieniowaniem jonizującym zaleca się unikanie bliskiego kontaktu matki z niemowlęciem podczas pierwszych 12 godzin od wstrzyknięcia.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

FDGtomosil - prowadzenie pojazdów

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

8 Nie dotyczy

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Najczęściej zadawane pytania

Co to jest FDGtomosil?: FDGtomosil to lek w postaci Roztwór do wstrzykiwań o mocy 550 MBq/ml, produkowany przez Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej Curie - Państwowy Instytut Badawczy. Zawiera substancję czynną: FLUDEOXYGLUCOSUM (18F) 550 MBQ NA CZAS KALIBRACJI.
Jaka jest substancja czynna leku FDGtomosil?: Substancja czynna leku FDGtomosil to FLUDEOXYGLUCOSUM (18F) 550 MBQ NA CZAS KALIBRACJI.
Czy FDGtomosil jest refundowany?: Aktualnie FDGtomosil nie znajduje się na liście leków refundowanych.
Czy mogę pić alkohol z lekiem FDGtomosil?: Informacje o interakcjach leku FDGtomosil z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy FDGtomosil można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?: Informacje o stosowaniu leku FDGtomosil w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy FDGtomosil wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?: Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): 8 Nie dotyczy
Gdzie znaleźć ulotkę leku FDGtomosil?: Oficjalna ulotka leku FDGtomosil jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Dodaj opinię

Opinie o leku FDGtomosil

Filtruj: