Co to jest Fludeoksyglukoza Euro-PET?

Fludeoksyglukoza Euro-PET to lek w postaci Roztwór do wstrzykiwań o mocy 300-3100 MBq/ml, produkowany przez Alliance Medical RP Berlin GmbH. Zawiera substancję czynną: FLUDEOXYGLUCOSUM (18F) 300-3100 MBQ/ML.

Jaka jest substancja czynna leku Fludeoksyglukoza Euro-PET?

Substancja czynna leku Fludeoksyglukoza Euro-PET to FLUDEOXYGLUCOSUM (18F) 300-3100 MBQ/ML.

Czy Fludeoksyglukoza Euro-PET jest refundowany?

Aktualnie Fludeoksyglukoza Euro-PET nie znajduje się na liście leków refundowanych.

Czy mogę pić alkohol z lekiem Fludeoksyglukoza Euro-PET?

Informacje o interakcjach leku Fludeoksyglukoza Euro-PET z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Czy Fludeoksyglukoza Euro-PET można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?

Informacje o stosowaniu leku Fludeoksyglukoza Euro-PET w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Czy Fludeoksyglukoza Euro-PET wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Według Charakterystyki Produktu Leczniczego: Nieistotny.

Gdzie znaleźć ulotkę leku Fludeoksyglukoza Euro-PET?

Oficjalna ulotka leku Fludeoksyglukoza Euro-PET jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Fludeoksyglukoza Euro-PET - opinie, cena, interakcje

Ważne informacje o leku Fludeoksyglukoza Euro-PET

Fludeoksyglukoza Euro-PET - interakcje i alkohol

Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem

Na czułość badania mogą wpływać wszystkie produkty lecznicze, które powodują zmiany stężenia glukozy we krwi (np. kortykosteroidy, walproinian, karbamazepina, fenytoina, fenobarbital i katecholaminy).6 Podawanie czynników stymulujących tworzenie kolonii (CSF) wiąże się ze zwiększonym wychwytem fluorodeoksyglukozy ( 18 F) w szpiku kostnym i śledzionie przez kilka dni. Należy to uwzględnić przy interpretacji obrazów uzyskanych metodą PET. Interferencję tę można zmniejszyć poprzez zastosowanie leczenia CSF w odstępie co najmniej 5 dni od badania metodą PET. Podanie glukozy i insuliny wpływa na napływ fluorodeoksyglukozy ( 18 F) do komórek. W przypadku wysokiego stężenia glukozy we krwi i niskiego stężenia insuliny w osoczu stwierdza się zmniejszenie napływu fluorodeoksyglukozy ( 18 F) do narządów i guzów nowotworowych. Nie przeprowadzono oficjalnych badań interakcji pomiędzy fluorodeoksyglukozą ( 18 F) a środkami kontrastowymi stosowanymi w tomografii komputerowej.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Fludeoksyglukoza Euro-PET - ciąża i karmienie piersią

Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji

Kobiety w wieku rozrodczym Jeśli planowane jest zastosowanie produktu radiofarmaceutycznego u pacjentki w wieku rozrodczym, ważne jest ustalenie, czy kobieta nie jest w ciąży. O ile nie dowiedziono, że jest inaczej, trzeba założyć, że każda kobieta, u której nie wystąpiła w terminie miesiączka, jest w ciąży. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących potencjalnej ciąży (jeśli nie wystąpiła miesiączka, jeśli miesiączki są bardzo nieregularne itp.), należy zaproponować pacjentce zastosowanie alternatywnych technik, które nie wymagają użycia promieniowania jonizującego (o ile jest to możliwe). Ciąża Procedury wykonywane z wykorzystaniem radionuklidów u ciężarnych kobiet powodują jednoczesne narażenie płodu na dawkę promieniowania. Dlatego w czasie ciąży należy wykonywać jedynie niezbędne badania, kiedy przypuszczalne korzyści znacznie przekraczają ryzyko dla matki i płodu. Karmienie piersią Przed podaniem produktu radiofarmaceutycznego kobiecie karmiącej piersią należy rozważyć możliwość odroczenia badania z radionuklidem do zakończenia okresu laktacji, a także zastanowić się nad wyborem najbardziej odpowiedniego produktu radiofarmaceutycznego, biorąc pod uwagę wydzielanie związków aktywnych promieniotwórczo z mlekiem. W razie konieczności należy na 12 godzin przerwać karmienie piersią i nie podawać dziecku pokarmu odciąganego z piersi. Należy ograniczyć bliski kontakt z niemowlęciem w ciągu pierwszych 24 godzin po wstrzyknięciu. Płodność Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na płodność.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Fludeoksyglukoza Euro-PET - prowadzenie pojazdów

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nieistotny.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Najczęściej zadawane pytania

Co to jest Fludeoksyglukoza Euro-PET?: Fludeoksyglukoza Euro-PET to lek w postaci Roztwór do wstrzykiwań o mocy 300-3100 MBq/ml, produkowany przez Alliance Medical RP Berlin GmbH. Zawiera substancję czynną: FLUDEOXYGLUCOSUM (18F) 300-3100 MBQ/ML.
Jaka jest substancja czynna leku Fludeoksyglukoza Euro-PET?: Substancja czynna leku Fludeoksyglukoza Euro-PET to FLUDEOXYGLUCOSUM (18F) 300-3100 MBQ/ML.
Czy Fludeoksyglukoza Euro-PET jest refundowany?: Aktualnie Fludeoksyglukoza Euro-PET nie znajduje się na liście leków refundowanych.
Czy mogę pić alkohol z lekiem Fludeoksyglukoza Euro-PET?: Informacje o interakcjach leku Fludeoksyglukoza Euro-PET z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Fludeoksyglukoza Euro-PET można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?: Informacje o stosowaniu leku Fludeoksyglukoza Euro-PET w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Fludeoksyglukoza Euro-PET wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?: Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Nieistotny.
Gdzie znaleźć ulotkę leku Fludeoksyglukoza Euro-PET?: Oficjalna ulotka leku Fludeoksyglukoza Euro-PET jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Dodaj opinię

Opinie o leku Fludeoksyglukoza Euro-PET

Filtruj: