Co to jest Fludeoxyglucose (18F) UJV?

Fludeoxyglucose (18F) UJV to lek w postaci Roztwór do wstrzykiwań o mocy 100-1500 MBq/ml, produkowany przez ÚJV Řež, a. s.. Zawiera substancję czynną: FLUDEOXYGLUCOSUM (18F) 100-1500 MBQ/ML.

Jaka jest substancja czynna leku Fludeoxyglucose (18F) UJV?

Substancja czynna leku Fludeoxyglucose (18F) UJV to FLUDEOXYGLUCOSUM (18F) 100-1500 MBQ/ML.

Czy Fludeoxyglucose (18F) UJV jest refundowany?

Aktualnie Fludeoxyglucose (18F) UJV nie znajduje się na liście leków refundowanych.

Czy mogę pić alkohol z lekiem Fludeoxyglucose (18F) UJV?

Informacje o interakcjach leku Fludeoxyglucose (18F) UJV z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Czy Fludeoxyglucose (18F) UJV można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?

Informacje o stosowaniu leku Fludeoxyglucose (18F) UJV w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Czy Fludeoxyglucose (18F) UJV wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Według Charakterystyki Produktu Leczniczego: Nie dotyczy.

Gdzie znaleźć ulotkę leku Fludeoxyglucose (18F) UJV?

Oficjalna ulotka leku Fludeoxyglucose (18F) UJV jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Fludeoxyglucose (18F) UJV - opinie, cena, interakcje

Ważne informacje o leku Fludeoxyglucose (18F) UJV

Fludeoxyglucose (18F) UJV - interakcje i alkohol

Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem

Na czułość badania mogą wpływać wszystkie produkty lecznicze zmieniające stężenie glukozy we krwi (np. kortykosteroidy, kwas walproinowy, karbamazepina, fenytoina, fenobarbital, katecholaminy).7 Przez kilka dni po podaniu czynników stymulujących tworzenie kolonii komórek (CSFs) obserwuje się wzmożone gromadzenie fludeoksyglukozy (18F) w szpiku kostnym i śledzionie. Należy brać to pod uwagę podczas oceny wyników obrazowania PET. Zachowanie przynajmniej 5-dniowego odstępu pomiędzy leczeniem CSF, a obrazowaniem PET może zmniejszyć te oddziaływania. Podawanie glukozy i insuliny wpływa na transport fludeoksyglukozy (18F) do komórek. Zarówno w przypadku wysokiego stężenia glukozy we krwi, jak i niskiego stężenia insuliny w osoczu kumulacja fludeoksyglukozy (18F) w organach i guzach nowotworowych jest zmniejszona. Nie przeprowadzono oficjalnych badań dotyczących interakcji fludeoksyglukozy (18F) z środkami kontrastowymi stosowanymi w tomografii komputerowej.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Fludeoxyglucose (18F) UJV - ciąża i karmienie piersią

Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji

Kobiety w wieku rozrodczym Jeżeli zachodzi konieczność zastosowania preparatów radiofarmaceutycznych u kobiet w wieku rozrodczym, przed podaniem produktu leczniczego zawsze należy określić, czy kobieta jest w ciąży. Każdą kobietę, u której we właściwym czasie nie wystąpiła miesiączka, należy uznać za ciężarną, aż do momentu wykluczenia ciąży. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących potencjalnej ciąży (jeśli nie wystąpiła miesiączka, jeśli miesiączki są bardzo nieregularne, itp.) należy zaproponować pacjentce zastosowanie alternatywnych technik (o ile istnieją), które nie wymagają użycia promieniowania jonizującego. Ciąża Procedury wykonywane z wykorzystaniem radionuklidów u kobiet w ciąży powodują jednoczesną ekspozycję płodu na dawkę promieniowania jonizującego. Dlatego w czasie ciąży należy wykonywać jedynie niezbędne badania, kiedy potencjalne korzyści znacznie przewyższają ryzyko dla matki i płodu. Karmienie piersią Przed podaniem preparatów radiofarmaceutycznych matce karmiącej piersią należy rozważyć, czy podanie radioizotopu może być przełożone do czasu zakończenia przez matkę karmienia piersią i czy dokonano wyboru najbardziej odpowiedniego preparatu radiofarmaceutycznego przy uwzględnieniu wydzielania aktywności do mleka matki. Jeśli zachodzi konieczność podania produktu leczniczego, należy przerwać karmienie piersią na co najmniej 12 godzin, a uzyskany w tym czasie pokarm należy odrzucić. Należy ograniczyć bliski kontakt z niemowlętami i kobietami w ciąży w ciągu pierwszych 12 godzin po wstrzyknięciu. Płodność Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na płodność.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Fludeoxyglucose (18F) UJV - prowadzenie pojazdów

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie dotyczy.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Najczęściej zadawane pytania

Co to jest Fludeoxyglucose (18F) UJV?: Fludeoxyglucose (18F) UJV to lek w postaci Roztwór do wstrzykiwań o mocy 100-1500 MBq/ml, produkowany przez ÚJV Řež, a. s.. Zawiera substancję czynną: FLUDEOXYGLUCOSUM (18F) 100-1500 MBQ/ML.
Jaka jest substancja czynna leku Fludeoxyglucose (18F) UJV?: Substancja czynna leku Fludeoxyglucose (18F) UJV to FLUDEOXYGLUCOSUM (18F) 100-1500 MBQ/ML.
Czy Fludeoxyglucose (18F) UJV jest refundowany?: Aktualnie Fludeoxyglucose (18F) UJV nie znajduje się na liście leków refundowanych.
Czy mogę pić alkohol z lekiem Fludeoxyglucose (18F) UJV?: Informacje o interakcjach leku Fludeoxyglucose (18F) UJV z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Fludeoxyglucose (18F) UJV można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?: Informacje o stosowaniu leku Fludeoxyglucose (18F) UJV w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Fludeoxyglucose (18F) UJV wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?: Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Nie dotyczy.
Gdzie znaleźć ulotkę leku Fludeoxyglucose (18F) UJV?: Oficjalna ulotka leku Fludeoxyglucose (18F) UJV jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Dodaj opinię

Opinie o leku Fludeoxyglucose (18F) UJV

Filtruj: