Iodopol

Narodowe Centrum Badań Jądrowych

Postać: Kapsułki twardeDawka: 37 - 7400 MBqPodanie: doustnaKraj: PolskaSubstancja: SODU JODEK 37 - 7400 MBQ

Ważne informacje o leku Iodopol

Iodopol - interakcje i alkohol

Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem

Wiele substancji farmakologicznie czynnych wchodzi w różnego rodzaju interakcje z jodem promieniotwórczym. Istnieją różne mechanizmy interakcji, które mogą wpływać na wiązanie z białkami, farmakokinetykę lub skutki farmakodynamiczne promieniotwórczego jodu. Należy wziąć pod uwagę, że w konsekwencji wychwyt tarczycowy może być zmniejszony. Dlatego też należy zapoznać się ze wszystkimi przyjmowanymi przez pacjenta lekami i wstrzymać podawanie niektórych produktów leczniczych przed podaniem jodku sodu ( 131 I). W tabeli poniżej zestawiono przykładowe substancje, których podawanie należy wstrzymać: Substancje czynne Okres, na który należy wstrzymać podawanie wymienionej substancji, przed podaniem jodku sodu ( 131 I) Leki blokujące czynność tarczycy (np. karbimazol, metimazol, propylouracyl), nadchlorany 1 tydzień przed rozpoczęciem leczenia i do kilku dni po podaniu Salicylany, kortykosteroidy, nitroprusydek sodu, sulfobromoftaleina sodowa, leki 1 tydzień6 przeciwzakrzepowe, leki przeciwhistaminowe, leki przeciwpasożytnicze, penicyliny, sulfonamidy, tolbutamid, tiopental Fenylobutazon 1–2 tygodnie Produkty lecznicze wykrztuśne zawierające jod i witaminy około 2 tygodni Produkty zawierające hormony tarczycy trijodotyronina 2 tygodnie tyroksyna 6 tygodni Benzodiazepiny, związki litu około 4 tygodni Amiodaron * 3-6 miesięcy Produkty lecznicze do stosowania miejscowego zawierające związki jodu 1–9 miesięcy Rozpuszczalne w wodzie jodowe środki kontrastowe 6 do 8 tygodni Lipofilne jodowe środki kontrastowe do 6 miesięcy * Ze względu na długi okres półtrwania amiodaronu w organizmie, wychwyt tarczycowy jodu może być obniżony przez kilka miesięcy

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Iodopol - ciąża i karmienie piersią

Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji

Kobiety w wieku rozrodczym Gdy zamierza się podać środki radiofarmaceutyczne kobiecie w wieku rozrodczym, ważne jest ustalenie, czy nie jest ona w ciąży. Jeśli u kobiety nie wystąpiła miesiączka w przewidywanym terminie, należy uznać, że jest ona w ciąży do chwili, gdy ciąża zostanie wykluczona. W razie wątpliwości dotyczących możliwej ciąży (jeśli u kobiety nie wystąpiła miesiączka, jeśli miesiączki są bardzo nieregularne, itp.) należy zaproponować pacjentce alternatywne metody leczenia bez użycia promieniowania jonizującego (jeśli takie istnieją). Kobietom otrzymującym jodek sodu ( 131 I) należy zalecić, by nie zachodziły w ciążę przez 6-12 miesięcy po leczeniu. Antykoncepcja u mężczyzn i kobiet Dla obu płci po leczeniu jodkiem sodu ( 131 I) zaleca się stosowanie antykoncepcji przez 6 miesięcy (dla pacjentów z łagodnymi schorzeniami tarczycy) lub 12 miesięcy (dla pacjentów z rakiem tarczycy). Mężczyźni nie powinni spłodzić dziecka przez okres 6 miesięcy po leczeniu jodkiem sodu ( 131 I), aby umożliwić zastąpienie plemników napromieniowanych przez nienapromieniowane. Należy rozważyć możliwość oddania nasienia do banku nasienia w przypadku mężczyzn z zaawansowaną chorobą, wymagających podania dużych dawek terapeutycznych jodku sodu ( 131 I). Ciąża Podanie jodku sodu ( 131 I) jest przeciwwskazane w przypadku potwierdzonej lub podejrzewanej ciąży albo gdy ciąży nie można wykluczyć, ponieważ przenikanie jodku sodu ( 131 I) przez łożysko może spowodować poważną i prawdopodobnie nieodwracalną niedoczynność tarczycy u noworodków (wchłaniana przez macicę dawka tego produktu może mieścić się w zakresie 11-511 mGy, a gruczoł tarczowy płodu w drugim i trzecim trymestrze ciąży intensywnie gromadzi jod) (patrz punkt 4.3). W przypadku rozpoznania zróżnicowanego raka tarczycy w okresie ciąży, leczenie jodem ( 131 I) należy odroczyć do jej zakończenia. Karmienie piersią Przed podaniem radiofarmaceutyku karmiącej matce należy rozważyć możliwość opóźnienia podania radionuklidu do czasu zaprzestania karmienia piersią przez matkę oraz wybrać odpowiedni produkt radiofarmaceutyczny, biorąc pod uwagę wydzielanie radioaktywności do pokarmu. Jeżeli podanie jest konieczne, karmienie piersią musi zostać przerwane na co najmniej 8 tygodni przed podaniem jodku sodu ( 131 I) i nie należy go po nim wznawiać (patrz punkt 4.3).7 Ze względów ochrony radiologicznej po podaniu dawek terapeutycznych zaleca się unikanie bliskiego kontaktu między matką i niemowlęciem przez co najmniej jeden tydzień. Płodność Po leczeniu jodem promieniotwórczym raka tarczycy, może wystąpić zależne od dawki zaburzenie płodności u mężczyzn i kobiet. Może wystąpić zależne od dawki, przemijające upośledzenie spermatogenezy po aktywnościach przekraczających 1 850 MBq. Klinicznie istotne działania niepożądane obejmujące oligospermię i azoospermię oraz zwiększenie stężenia FSH opisano po zastosowaniu ponad 3 700 MBq jodu ( 131 I).

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Iodopol - prowadzenie pojazdów

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Jodek sodu ( 131 I) nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Najczęściej zadawane pytania

Co to jest Iodopol?
Iodopol to lek w postaci Kapsułki twarde o mocy 37 - 7400 MBq, produkowany przez Narodowe Centrum Badań Jądrowych. Zawiera substancję czynną: SODU JODEK 37 - 7400 MBQ.
Jaka jest substancja czynna leku Iodopol?
Substancja czynna leku Iodopol to SODU JODEK 37 - 7400 MBQ.
Czy Iodopol jest refundowany?
Aktualnie Iodopol nie znajduje się na liście leków refundowanych.
Czy mogę pić alkohol z lekiem Iodopol?
Informacje o interakcjach leku Iodopol z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Iodopol można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
Informacje o stosowaniu leku Iodopol w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Iodopol wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Jodek sodu ( 131 I) nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Gdzie znaleźć ulotkę leku Iodopol?
Oficjalna ulotka leku Iodopol jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Dodaj opinię

Jak oceniasz ten lek?

Opinie o leku Iodopol

Opinie

Filtruj: