Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
Wiele substancji wchodzi w różnego rodzaju interakcje z jodem promieniotwórczym. Wpływają one na mechanizmy wiązania jodków z białkami lub ich farmakokinetykę.
Oznacza to konieczność zapoznania się ze wszystkimi przyjmowanymi przez chorego produktami leczniczymi i podjęcia decyzji o ewentualnym wstrzymaniu wybranej farmakoterapii przed podaniem sodu jodku ( 131 I). W tabeli poniżej podano czas, na jaki należy wstrzymać podawanie niektórych substancji: Substancje czynne Okres, na który należy wstrzymać podawanie wymienionej substancji, przed podaniem sodu jodku ( 131 I) Leki blokujące czynność tarczycy np. karbimazol, metimazol, propylouracyl, nadchlorany 2-5 dni przed rozpoczęciem badania Salicylany (duże dawki), glikokortykosteroidy, nitroprusydek sodu, nitraty, sulfobromoftaleina, leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwhistaminowe, leki przeciwpasożytnicze, penicyliny, sulfonamidy, tolbutamid, tiocyjanki, tiopental 1 tydzień Fenylobutazon 1-2 tygodnie Produkty lecznicze wykrztuśne i witaminy zawierające jod 4 tygodnie5/14 Liotyronina 2 tygodnie Lewotyroksyna 4 tygodnie Benzodiazepiny, związki litu około 4 tygodni Amiodaron* 3-6 miesięcy Produkty do stosowania miejscowego zawierające związki jodu 1-9 miesięcy Rozpuszczalne w wodzie środki kontrastowe 1-2 miesiące Nierozpuszczalne w wodzie środki kontrastowe 3-6 miesięcy * Ze względu na długi okres półtrwania amiodaronu w organizmie, wychwyt tarczycowy jodu może być obniżony przez kilka miesięcy
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
Kobiety w wieku rozrodczym Jeżeli zachodzi konieczność podania produktu leczniczego kobiecie w wieku rozrodczym, ważne jest ustalenie, czy nie jest ona w ciąży. Jeśli u kobiety nie wystąpiła miesiączka w przewidywanym terminie, należy uznać, że jest ona w ciąży do chwili, gdy ciąża zostanie wykluczona.
W razie wątpliwości dotyczących możliwej ciąży (jeśli u kobiety nie wystąpiła miesiączka, jeśli miesiączki są bardzo nieregularne, itp.), należy zaproponować pacjentce alternatywne metody diagnostyczne, bez użycia promieniowania jonizującego (jeśli takie istnieją). Ciąża Podanie sodu jodku ( 131 I) jest przeciwwskazane w przypadku potwierdzonej lub podejrzewanej ciąży lub gdy nie można jej wykluczyć (dawka pochłonięta promieniowania jonizującego, absorbowana przez macicę, wynosi 0,01-22 mGy, a gruczoł tarczowy płodu w drugim i trzecim trymestrze ciąży, intensywnie gromadzi jod).
Karmienie piersią Przed podaniem radiofarmaceutyku kobiecie karmiącej piersią należy rozważyć możliwość odroczenia podania izotopu promieniotwórczego do chwili zakończenia przez matkę karmienia piersią i wybrać najkorzystniejszy sposób postępowania. W przypadku konieczności zastosowania sodu jodku ( 131 I) u kobiety karmiącej, należy zakończyć karmienie piersią.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Sodu jodek ( 131 I) nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.