Co to jest Iomeron 250?

Iomeron 250 to lek w postaci Roztwór do wstrzykiwań o mocy 250 mg jodu/ml, produkowany przez Bracco Imaging Deutschland GmbH. Zawiera substancję czynną: IOMEPROLUM 51.03 G/100 ML.

Jaka jest substancja czynna leku Iomeron 250?

Substancja czynna leku Iomeron 250 to IOMEPROLUM 51.03 G/100 ML.

Czy Iomeron 250 jest refundowany?

Aktualnie Iomeron 250 nie znajduje się na liście leków refundowanych.

Czy mogę pić alkohol z lekiem Iomeron 250?

Informacje o interakcjach leku Iomeron 250 z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Czy Iomeron 250 można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?

Informacje o stosowaniu leku Iomeron 250 w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Czy Iomeron 250 wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Według Charakterystyki Produktu Leczniczego: Nie ma danych na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Gdzie znaleźć ulotkę leku Iomeron 250?

Oficjalna ulotka leku Iomeron 250 jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Iomeron 250 - opinie, cena, interakcje

Ważne informacje o leku Iomeron 250

Iomeron 250 - interakcje i alkohol

Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem

Jednoczesne stosowanie innych produktów leczniczych Należy rozważyć przerwanie leczenia produktami leczniczymi obniżającymi próg drgawkowy do 24 godzin po przeprowadzeniu badania w przypadku stosowania dooponowego i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew-mózg (patrz „Objawy neurologiczne” w ChPL, punkt 4.4). W celu zapobiegnięcia wystąpienia kwasicy mleczanowej u pacjentów z cukrzycą leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi z grupy biguanidów (metformina), leki te należy odstawić w następujących przypadkach: przed podaniem dotętniczego środka kontrastowego z efektem pierwszego przejścia przez nerki, u pacjentów z eGFR mniejszym niż 30 ml/min/1,73m 2 otrzymujących dożylny środek kontrastowy lub dotętniczy środek kontrastowy z efektem drugiego przejścia przez nerki lub u pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek i wznowić podawanie tych leków dopiero po 48 godzinach, jeśli czynność nerek nie uległa istotnym zmianom. Zwiększone ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza opóźnionych (wysypka, rumień, gorączka, objawy grypopodobne), występuje u pacjentów leczonych interleukiną-2 (IL-2) i interferonem. Badania czynności tarczycy Jodochwytność izotopów radioaktywnych w badaniach diagnostycznych zaburzeń czynności tarczycy jest zmniejszona przez okres do 16 dni po podaniu jodowych środków kontrastowych. Wyniki badań tarczycy niezależne od poziomu jodu, tzn. poziom T3, T4, nie są zmienione. Wszystkie badania, których wynik zależy od stężenia jodu, powinny być wykonane przed badaniem kontrastowym. Powyższe obserwacje nie zależą od objawów klinicznych. Badania laboratoryjne Wysokie stężenie środków kontrastowych w surowicy i w moczu może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych stężenia bilirubiny, białek czy substancji nieorganicznych (np. żelaza, miedzi, wapnia, fosforanów).

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Iomeron 250 - ciąża i karmienie piersią

Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji

Badania przeprowadzone u zwierząt nie wykazały występowania działań teratogennych czy embriotoksycznych po podaniu jomeprolu. Tak jak w przypadku innych niejonowych środków kontrastowych, nie przeprowadzono u kobiet w ciąży kontrolowanych badań, mających na celu potwierdzenie możliwości bezpiecznego stosowania jomeprolu również u ludzi. Ponieważ, jeżeli tylko to możliwe, należy unikać ekspozycji na promieniowanie w okresie ciąży, korzyść z przeprowadzenia badania rentgenowskiego z wykorzystaniem środka kontrastowego lub bez należy dokładnie rozważyć w kontekście możliwego ryzyka. U noworodków, które były narażone na iomeprol w okresie życia płodowego, zaleca się monitorowanie czynności tarczycy (patrz punkt 4.4). Podobnie należy unikać badania z zastosowaniem promieni RTG u kobiet karmiących piersią. Środki kontrastowe są w niewielkim stopniu wydzielane z mlekiem kobiet karmiących piersią. Nie są toksyczne po podaniu doustnym u zwierząt. Z dotychczasowych doświadczeń wynika, że wystąpienie działań niepożądanych u niemowlęcia karmionego piersią jest mało prawdopodobne.9 Nie ma konieczności przerywania karmienia piersią.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Iomeron 250 - prowadzenie pojazdów

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie ma danych na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Najczęściej zadawane pytania

Co to jest Iomeron 250?: Iomeron 250 to lek w postaci Roztwór do wstrzykiwań o mocy 250 mg jodu/ml, produkowany przez Bracco Imaging Deutschland GmbH. Zawiera substancję czynną: IOMEPROLUM 51.03 G/100 ML.
Jaka jest substancja czynna leku Iomeron 250?: Substancja czynna leku Iomeron 250 to IOMEPROLUM 51.03 G/100 ML.
Czy Iomeron 250 jest refundowany?: Aktualnie Iomeron 250 nie znajduje się na liście leków refundowanych.
Czy mogę pić alkohol z lekiem Iomeron 250?: Informacje o interakcjach leku Iomeron 250 z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Iomeron 250 można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?: Informacje o stosowaniu leku Iomeron 250 w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Iomeron 250 wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?: Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Nie ma danych na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Gdzie znaleźć ulotkę leku Iomeron 250?: Oficjalna ulotka leku Iomeron 250 jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Dodaj opinię

Opinie o leku Iomeron 250

Filtruj: