Jaka jest substancja czynna leku Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy?

Substancja czynna leku Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy to ACIDUM ACETYLSALICYLICUM 500 MG + ACIDUM ASCORBICUM 300 MG + CALCII LACTOGLUCONAS 1550 MG.

Czy mogę pić alkohol z lekiem Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy?

Informacje o interakcjach leku Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Czy Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?

Informacje o stosowaniu leku Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Gdzie znaleźć ulotkę leku Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy?

Oficjalna ulotka leku Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy - opinie, cena, interakcje

Q: Czy Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Według Charakterystyki Produktu Leczniczego: Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy, stosowany w zalecanych dawkach (patrz dawkowanie), nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ważne informacje o leku Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy

Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy - interakcje i alkohol

Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem

Przyjmowanie metotreksatu (stosowanego m.in. w chorobach nowotworowych i reumatoidalnym zapaleniu stawów) w dawkach 15 mg na tydzień lub większych jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3). Kwas acetylosalicylowy nasila toksyczny wpływ metotreksatu na szpik (zmniejszony klirens nerkowy metotreksatu podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzapalnymi – w tym z kwasem acetylosalicylowym oraz wypieranie go przez salicylany z połączeń z białkami osocza). Kwasu acetylosalicylowego (podobnie jak innych leków z grupy NLPZ) nie należy stosować jednocześnie z poniżej wymienionymi lekami, gdyż powoduje nasilenie: - działania hipoglikemizującego leków przeciwcukrzycowych (np. insuliny, pochodnych sulfonylomocznika), na skutek wypierania tych leków z połączeń z białkami; - działania leków przeciwzakrzepowych (np. pochodnych kumaryny i heparyna), leków hamujących agregację (zlepianie) płytek krwi (np. tyklopidyna). Leki te stosowane jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym mogą zwiększać ryzyko wystąpienia krwotoków oraz ryzyko wydłużenia czasu krwawienia; - działania sulfonamidów, stosowanych w zakażeniach bakteryjnych oraz fenytoiny, leku przeciwpadaczkowego. Kwas acetylosalicylowy podawany jednocześnie z sulfonamidami nie tylko nasila ich działanie, ale również skraca czas działania; - działania digoksyny, stosowanej w leczeniu niewydolności serca, gdyż zwiększa jej stężenie we krwi; - działania toksycznego na szpik kostny metotreksatu w dawkach mniejszych niż 15 mg na tydzień, stosowanego m.in. w chorobach nowotworowych i reumatoidalnym zapaleniu stawów, ze względu na zmniejszenie klirensu nerkowego metotreksatu podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzapalnymi – w tym z kwasem acetylosalicylowym oraz wypieranie go przez salicylany z połączeń z białkami osocza; 4/8 - działania toksycznego kwasu walproinowego, leku przeciwpadaczkowego. Ze względu na synergistyczne działanie kwasu acetylosalicylowego i walproinowego może ulec nasileniu działanie antyagregacyjne leku i skłonność do krwawień. Jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego z kortykosteroidami i innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi lub picie alkoholu podczas leczenia kwasem acetylosalicylowym, zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz uszkodzenia nerek. Stosowanie selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym zwiększa ryzyko krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego na skutek synergistycznego działania tych leków. Kwas acetylosalicylowy osłabia: - działanie leków stosowanych w leczeniu dny (skazy moczanowej), np. probenecydu. Stosowane jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym mogą powodować nasilenie objawów choroby; - działanie leków moczopędnych (np. furosemidu) poprzez zatrzymanie sodu oraz wody w organizmie; - działanie niektórych leków przeciwnadciśnieniowych (z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny, np. kaptopryl, enalapryl) na skutek zmniejszenia filtracji kłębuszkowej w nerkach. Kwas askorbowy (witamina C) zawarty w leku zwiększa szybkość eliminacji pochodnych amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Może fałszować wyniki niektórych testów wykonywanych metodami oksydoredukcyjnymi (np. oznaczanie glukozy lub kreatyniny we krwi i moczu, badanie kału na krew utajoną). Wapń zmniejsza wchłanianie związków fluoru oraz antybiotyków z grupy fluorochinolonów i tetracyklin; w celu uniknięcia tej interakcji wymagana jest trzygodzinna przerwa pomiędzy podaniem wymienionych leków i związków wapnia. Duże dawki wapnia podawane równocześnie z glikozydami nasercowymi (pochodne digoksyny i strofantyny) nasilają ich działanie i mogą prowadzić do zaburzeń rytmu serca. Moczopędne leki tiazydowe zwiększają wchłanianie zwrotne wapnia i stwarzają ryzyko hiperkalcemii. Duże dawki wapnia w skojarzeniu z witaminą D mogą osłabiać działanie werapamilu i innych leków blokujących kanał wapniowy.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy - ciąża i karmienie piersią

Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji

Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpłynąć na przebieg ciąży i (lub) rozwój zarodka i płodu. Dane z badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia i występowania wad wrodzonych serca oraz wytrzewienia w wyniku stosowania inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko występowania wad wrodzonych układu krążenia wzrosło z mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko to zwiększa się wraz ze zwiększeniem dawki i wydłużeniem czasu leczenia. Wykazano, że podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn zwierzętom, powoduje zwiększone ryzyko utraty zarodka w okresie przed i po zagnieżdżeniu a także wzrost śmiertelności zarodka i płodu. Ponadto u zwierząt, którym podawano inhibitory syntezy prostaglandyny w okresie organogenezy, zaobserwowano zwiększoną częstość występowania różnych wad rozwojowych, w tym układu krążenia. Kwasu acetylosalicylowego nie należy podawać podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku stosowania kwasu acetylosalicylowego przez kobietę planującą zajście w ciążę lub podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży, dawka leku powinna być jak najmniejsza a czas trwania leczenia możliwie jak najkrótszy. Stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn w trzecim trymestrze ciąży może spowodować u płodu: - zaburzenia układu krążenia (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - zaburzenia czynności nerek, które mogą doprowadzić do niewydolności nerek z małowodziem; 5/8 Pod koniec ciąży stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn może spowodować u matki i noworodka: - przedłużenie czasu krwawienia w wyniku zahamowania agregacji płytek krwi, które może wystąpić nawet po zastosowaniu bardzo małych dawek. - hamowanie czynności skurczowej macicy prowadzące do opóźnienia lub przedłużenia porodu. W związku z tym stosowanie kwasu acetylosalicylowego w dawce 100 mg/dobę i większej jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży. Karmienie piersią W niewielkich ilościach, substancje czynne produktu leczniczego Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy przenikają do mleka kobiecego. W przypadku krótkotrwałego stosowania z reguły nie ma konieczności przerywania karmienia piersią. Jednakże w przypadku regularnego przyjmowania dużych dawek kwasu acetylosalicylowego, karmienie piersią powinno być wcześniej przerwane. Płodność Istnieją dowody na to, że leki hamujące cyklooksygenazę (syntezę prostaglandyn) mogą powodować zaburzenia płodności u kobiet przez wpływ na owulację. Działanie to jest przemijające i ustępuje po zakończeniu terapii.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy - prowadzenie pojazdów

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy, stosowany w zalecanych dawkach (patrz dawkowanie), nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Najczęściej zadawane pytania

Co to jest Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy?: Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy to lek w postaci Proszek musujący o mocy 500 mg + 300 mg + 200 mg, produkowany przez URGO Sp. z o.o.. Zawiera substancję czynną: ACIDUM ACETYLSALICYLICUM 500 MG + ACIDUM ASCORBICUM 300 MG + CALCII LACTOGLUCONAS 1550 MG.
Jaka jest substancja czynna leku Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy?: Substancja czynna leku Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy to ACIDUM ACETYLSALICYLICUM 500 MG + ACIDUM ASCORBICUM 300 MG + CALCII LACTOGLUCONAS 1550 MG.
Czy Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy jest refundowany?: Aktualnie Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy nie znajduje się na liście leków refundowanych.
Czy mogę pić alkohol z lekiem Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy?: Informacje o interakcjach leku Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?: Informacje o stosowaniu leku Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?: Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA smak cytrynowy, stosowany w zalecanych dawkach (patrz dawkowanie), nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Gdzie znaleźć ulotkę leku Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy?: Oficjalna ulotka leku Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Dodaj opinię

Opinie o leku Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy

Filtruj: