Co to jest Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF?

Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF to lek w postaci Roztwór do wstrzykiwań o mocy (20 mg + 0,025 mg)/ml, produkowany przez Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.. Zawiera substancję czynną: LIDOCAINI HYDROCHLORIDUM 20 MG + NORADRENALINI TARTRAS 0.025 MG.

Jaka jest substancja czynna leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF?

Substancja czynna leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF to LIDOCAINI HYDROCHLORIDUM 20 MG + NORADRENALINI TARTRAS 0.025 MG.

Czy Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF jest refundowany?

Aktualnie Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF nie znajduje się na liście leków refundowanych.

Czy mogę pić alkohol z lekiem Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF?

Informacje o interakcjach leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Czy Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?

Informacje o stosowaniu leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Gdzie znaleźć ulotkę leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF?

Oficjalna ulotka leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF - opinie, cena, interakcje

Q: Czy Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Według Charakterystyki Produktu Leczniczego: Pacjent znieczulany lidokainą nie powinien prowadzić i obsługiwać pojazdów i maszyn przez co najmniej 24 godziny po zakończeniu zabiegu.

Ważne informacje o leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF

Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF - interakcje i alkohol

Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem

Należy zachować szczególne środki ostrożności, jeżeli lidokaina jest stosowana u pacjentów, u których jednocześnie są stosowane inne środki miejscowo znieczulające lub leki o budowie chemicznej podobnej do amidowych środków miejscowo znieczulających jak np. leki przeciwarytmiczne (np. meksyletyna), ponieważ działania toksyczne tych leków mogą się sumować. Badania interakcji lidokainy z lekami przeciwarytmicznymi klasy III (np. amiodaron) nie były prowadzone, jednak podczas jednoczesnego stosowania obu leków należy zachować ostrożność (patrz punkt 4.4).4 Stosowane w leczeniu przeciwdrgawkowym pochodne hydantoiny (np. fenytoina) mogą nasilać kardiodepresyjne działanie lidokainy, ale mogą również przyspieszać jej metabolizm dzięki indukcji enzymatycznej. Jednoczesne, uzasadnione terapeutycznie stosowanie lidokainy z innymi lekami przeciwarytmicznymi może nasilać jej niepożądane działania. Leki beta-adrenolityczne mogą spowolniać metabolizm lidokainy w wątrobie i nasilać jej toksyczność. Cymetydyna hamuje metabolizm lidokainy, zmniejsza jej klirens wątrobowy i podwyższa stężenie w osoczu. Duże dawki lidokainy mogą nasilać działanie środków zwiotczających mięśnie. Noradrenalina może powodować nagły wzrost ciśnienia tętniczego u pacjentów stosujących trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, inhibitory MAO lub guanetydynę. Może też osłabiać działanie doustnych leków przeciwcukrzycowych i powodować zaburzenia rytmu serca.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF - ciąża i karmienie piersią

Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji

Badania przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały teratogennego działania lidokainy. Nie przeprowadzono dotychczas dostatecznie dużych, dobrze kontrolowanych badań u ciężarnych kobiet. W związku z tym, produkt może być stosowany u ciężarnych w czasie trwania organogenezy tylko w wyjątkowych przypadkach. Okres porodu Środki miejscowo znieczulające podawane w trakcie porodu z łatwością przenikają przez łożysko w związku z czym mogą wywoływać objawy zatrucia zarówno u matki, jak i płodu. Toksyczność lidokainy zależy od metody i techniki znieczulenia oraz zastosowanej dawki. Zatrucie lidokainą wywołuje u płodu zaburzenia czynności serca. Zastosowanie środków o budowie amidowej do blokady okołoszyjkowej w trakcie porodu wywołuje bradykardię u około 30% płodów. Dlatego w tych przypadkach wskazane jest stałe monitorowanie tętna płodu. Zbyt wysokie stężenie lidokainy we krwi matki może wywołać spadek ciśnienia tętniczego. Znieczulenie może też hamować czynność skurczową macicy i przedłużać poród. Podejmując decyzję o zastosowaniu znieczulenia okołoszyjkowego w szczególnych sytuacjach położniczych, takich jak: poród przedwczesny, zatrucie ciążowe oraz stan wewnątrzmacicznego zagrożenia płodu należy rozważyć, czy oczekiwane korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem. U noworodków, których matki otrzymywały podczas porodu niektóre środki miejscowo znieczulające, obserwowano w pierwszych dwu dniach życia obniżone napięcie mięśni szkieletowych. Jednak nie wiadomo, czy to zjawisko wiąże się z jakimiś odległymi konsekwencjami. Okres karmienia Ponieważ lidokaina w niewielkich ilościach przenika do mleka kobiecego, jej stosowanie u matek karmiących piersią wymaga zachowania ostrożności.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF - prowadzenie pojazdów

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Pacjent znieczulany lidokainą nie powinien prowadzić i obsługiwać pojazdów i maszyn przez co najmniej 24 godziny po zakończeniu zabiegu.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Najczęściej zadawane pytania

Co to jest Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF?: Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF to lek w postaci Roztwór do wstrzykiwań o mocy (20 mg + 0,025 mg)/ml, produkowany przez Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.. Zawiera substancję czynną: LIDOCAINI HYDROCHLORIDUM 20 MG + NORADRENALINI TARTRAS 0.025 MG.
Jaka jest substancja czynna leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF?: Substancja czynna leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF to LIDOCAINI HYDROCHLORIDUM 20 MG + NORADRENALINI TARTRAS 0.025 MG.
Czy Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF jest refundowany?: Aktualnie Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF nie znajduje się na liście leków refundowanych.
Czy mogę pić alkohol z lekiem Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF?: Informacje o interakcjach leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?: Informacje o stosowaniu leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?: Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Pacjent znieczulany lidokainą nie powinien prowadzić i obsługiwać pojazdów i maszyn przez co najmniej 24 godziny po zakończeniu zabiegu.
Gdzie znaleźć ulotkę leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF?: Oficjalna ulotka leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Dodaj opinię

Opinie o leku Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF

Filtruj: