Co to jest Medi-MIBI?

Medi-MIBI to lek w postaci Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego o mocy 0,5 mg, produkowany przez Radiopharmacy Laboratorium Kft.. Zawiera substancję czynną: CUPRI TETRAMIBI TETRAFLUOROBORAS 0.5 MG.

Jaka jest substancja czynna leku Medi-MIBI?

Substancja czynna leku Medi-MIBI to CUPRI TETRAMIBI TETRAFLUOROBORAS 0.5 MG.

Czy Medi-MIBI jest refundowany?

Aktualnie Medi-MIBI nie znajduje się na liście leków refundowanych.

Czy mogę pić alkohol z lekiem Medi-MIBI?

Informacje o interakcjach leku Medi-MIBI z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Czy Medi-MIBI można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?

Informacje o stosowaniu leku Medi-MIBI w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Gdzie znaleźć ulotkę leku Medi-MIBI?

Oficjalna ulotka leku Medi-MIBI jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Medi-MIBI - opinie, cena, interakcje

Q: Czy Medi-MIBI wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Według Charakterystyki Produktu Leczniczego: Medi-MIBI nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ważne informacje o leku Medi-MIBI

Medi-MIBI - interakcje i alkohol

Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem

Produkty lecznicze wpływające na czynność mięśnia sercowego i/lub przepływ krwi mogą powodować fałszywie ujemne wyniki w diagnostyce choroby wieńcowej. Zwłaszcza beta-blokery i antagoniści wapnia zmniejszają zużycie tlenu, a tym samym wpływają również na perfuzję. Beta-blokery hamują też wzrost częstości akcji serca i ciśnienia krwi pod wpływem stresu. Z tego powodu podczas interpretacji wyników badania scyntygraficznego należy uwzględnić stosowane jednocześnie produkty lecznicze. Należy przestrzegać obowiązujących wytycznych dotyczących ergometrycznych lub farmakologicznych badań wysiłkowych. Jeśli do obrazowania nadczynności tkanki przytarczyc stosowana jest technika subtrakcyjna, niedawne stosowanie radiologicznych środków kontrastowych zawierających jod, produktów leczniczych stosowanych w leczeniu nadczynności lub niedoczynności tarczycy lub kilku innych produktów leczniczych może zmniejszyć jakość obrazowania tarczycy, a nawet sprawić, że subtrakcja nie będzie możliwa. Pełna lista potencjalnie wchodzących w interakcje produktów leczniczych znajduje się w ChPL jodku sodu ( 123 I) lub nadtechnecjanu sodu ( 99m Tc). Dzieci i młodzież Badania dotyczące interakcji przeprowadzono wyłącznie u dorosłych.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Medi-MIBI - ciąża i karmienie piersią

Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji

Kobiety w wieku rozrodczym Jeżeli planowane jest podanie radiofarmaceutyków u kobiety w wieku rozrodczym, ważne jest ustalenie, czy pacjentka jest w ciąży. W przypadku każdej kobiety, u której doszło do zatrzymania miesiączki, należy rozważać ciążę, dopóki nie zostanie udowodnione, że jest inaczej. W razie wątpliwości co do możliwości ciąży (jeśli u kobiety spóźnia się miesiączka lub jeśli miesiączki występują bardzo nieregularnie itp.) należy zaproponować pacjentce alternatywne techniki bez użycia promieniowania jonizującego (jeśli istnieją). Ciąża Procedury z użyciem radionuklidów wykonywane u kobiet w ciąży wiążą się również z dawką promieniowania dla płodu. W związku z tym czasie ciąży należy przeprowadzać jedynie niezbędne badania, gdy prawdopodobna korzyść znacznie przewyższa ryzyko dla matki i płodu. Karmienie piersią Przed podaniem radiofarmaceutyku matce karmiącej piersią należy rozważyć możliwość opóźnienia podania radionuklidu do momentu zaprzestania karmienia piersią oraz dokonać wyboru najwłaściwszego radiofarmaceutyku, biorąc pod uwagę wydzielanie substancji promieniotwórczej do mleka matki. Jeśli podanie zostanie uznane za konieczne, należy przerwać karmienie piersią na 24 godziny i wyrzucić odciągnięty pokarm. W ciągu pierwszych 24 godzin po wstrzyknięciu należy ograniczyć bliski kontakt z niemowlętami. Płodność Nie przeprowadzono badań dotyczących płodności.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Medi-MIBI - prowadzenie pojazdów

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Medi-MIBI nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Najczęściej zadawane pytania

Co to jest Medi-MIBI?: Medi-MIBI to lek w postaci Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego o mocy 0,5 mg, produkowany przez Radiopharmacy Laboratorium Kft.. Zawiera substancję czynną: CUPRI TETRAMIBI TETRAFLUOROBORAS 0.5 MG.
Jaka jest substancja czynna leku Medi-MIBI?: Substancja czynna leku Medi-MIBI to CUPRI TETRAMIBI TETRAFLUOROBORAS 0.5 MG.
Czy Medi-MIBI jest refundowany?: Aktualnie Medi-MIBI nie znajduje się na liście leków refundowanych.
Czy mogę pić alkohol z lekiem Medi-MIBI?: Informacje o interakcjach leku Medi-MIBI z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Medi-MIBI można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?: Informacje o stosowaniu leku Medi-MIBI w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Medi-MIBI wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?: Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Medi-MIBI nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Gdzie znaleźć ulotkę leku Medi-MIBI?: Oficjalna ulotka leku Medi-MIBI jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Dodaj opinię

Opinie o leku Medi-MIBI

Filtruj: