Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
Produkty lecznicze, które powodują lub oczekuje się, że powodują wydłużenie retencji lub obniżenie wychwytu jobenguanu w guzach pochodzenia nerwowego oraz sugerowany czas odstawienia produktu leczniczego przed badaniem scyntygraficznym za pomocą 123 I-jobenguanu podano w tabeli. Produkt leczniczy Mechanizm interakcji (znany lub przypuszczalny) Okres odstawienia produktu leczniczego (dni) Opioidy Zahamowanie wychwytu 7–14 Kokaina Zahamowanie wychwytu 7–14 Tramadol Zahamowanie wychwytu 7–14 Trójcykliczne leki przeciwdepresyjne Amitryptylina i pochodne, imipramina i pochodne, amoksapina, doksepina, inne Zahamowanie wychwytu 7–21 Sympatykomimetyk i Fenylpropanolamina, efedryna, pseudoefedryna, fenylefryna, amfetamina, dopamina, isoproterenol, salbutamol, terbutalina, fenoterol, ksylometazolina Opróżnienie ziarnistości 7–14 Labetalol Zahamowanie wychwytu i opróżnienie ziarnistości 21 Rezerpina Opróżnienie ziarnistości i zahamowanie transportu 14 Bretylium, guanetydyna Opróżnienie ziarnistości i zahamowanie transportu 14 Produkty lecznicze przeciwnadciśnienio we i o działaniu sercowo- naczyniowym Inhibitory kanału wapniowego (nifedypina, nikardypina, amlodypina) Zwiększony wychwyt i retencja 144 Fenotiazyny (chlorpromazyna, prometazyna, flufenazyna, inne) Zahamowanie wychwytu 21 - 28 Tioksanteny (maprotylina, trazolon) Zahamowanie wychwytu 21 - 28 Butyrofenony (droperidol, haloperidol) Zahamowanie wychwytu 21 - 28 Produkty lecznicze przeciwpsychotyczn e Loksapina Zahamowanie wychwytu 7 - 21 Przyjmowanie tych produktów leczniczych należy przerwać przed podjęciem diagnostyki (zwykle na czas odpowiadający czterem biologicznym okresom półtrwania w celu umożliwienia pełnego wypłukania produktu leczniczego z organizmu).
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
Kobiety w wieku rozrodczym Jeżeli zachodzi konieczność podania produktu leczniczego kobiecie w wieku rozrodczym, konieczne jest ustalenie, czy nie jest ona w ciąży. Jeśli u kobiety nie wystąpiła miesiączka w przewidywanym terminie, należy uznać, że jest ona w ciąży do chwili, gdy ciąża nie zostanie wykluczona.
Ciąża Badania radioizotopowe wykonywane u kobiet w ciąży wiążą się również z napromienieniem płodu. Preparat radiofarmaceutyczny może być podawany kobietom ciężarnym tylko w przypadkach bezwzględnej konieczności, gdy przewidywane korzyści znacznie przewyższają ryzyko ponoszone przez matkę i płód.
Dawka pochłonięta przez macicę po podaniu 370MBq 123 I-MIBG wynosi 3,7 mGy. Dawki powyżej 0,5 mGy należy traktować jako potencjalnie zagrażające płodowi.
Karmienie piersią Przed podaniem radiofarmaceutyku kobiecie karmiącej piersią należy rozważyć możliwość odroczenia podania izotopu promieniotwórczego do chwili zakończenia przez matkę karmienia piersią i wybrać najkorzystniejszy sposób postępowania. Należy zakończyć karmienie piersią po podaniu produktu leczniczego.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Nie został opisany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.