Laboratório Medinfar - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Ważność pozwolenia: 2030-10-24
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
Dotychczas nie są dostępne żadne informacje na temat interakcji produktu leczniczego Minoxidil Medinfar z innymi lekami. Chociaż nie wykazano tego klinicznie, teoretycznie możliwe jest, że wchłonięty minoksydyl może nasilać niedociśnienie ortostatyczne u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki rozszerzające naczynia obwodowe.
Produkt leczniczy Minoxidil Medinfar nie powinien być stosowany na owłosioną skórę głowy razem z innymi produktami dermatologicznymi lub środkami zwiększającymi wchłanianie przez skórę. Badania farmakokinetyczne interakcji leków u ludzi wykazały, że przezskórne wchłanianie minoksydylu jest zwiększone przez tretynoinę i antralinę w wyniku zwiększonej przepuszczalności warstwy rogowej naskórka.
Betametazonu dipropionian zwiększa miejscowe stężenie minoksydylu w tkankach i zmniejsza ogólnoustrojowe wchłanianie minoksydylu. Ekspozycja na światło UV nie wydaje się znacząco nasilać odrastania włosów lub działań niepożądanych wywołanych minoksydylem.
Nie można jednak wykluczyć możliwości wystąpienia reakcji dermatologicznych (np. rumienia) lub oparzeń słonecznych, które skutkują zwiększonym wchłanianiem minoksydylu przez skórę w przypadku ekspozycji na intensywne światło słoneczne.
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
Ciąża Nie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały ryzyko dla płodu przy poziomach ekspozycji, które są bardzo wysokie w porównaniu z poziomami przeznaczonymi dla ludzi.
Istnieje potencjalne ryzyko uszkodzenia płodu u ludzi (patrz punkt 5.3). Jako środek ostrożności stosowanie minoksydylu w czasie ciąży jest przeciwwskazane.
Karmienie piersią Minoksydyl wchłaniany ogólnoustrojowo przenika do mleka ludzkiego. Wpływ minoksydylu na noworodki/dzieci jest nieznany.
Jako środek ostrożności stosowanie minoksydylu w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Płodność Minoksydyl powodował zależny od dawki spadek wskaźnika poczęć u szczurów.
Ze względu na niską ekspozycję ogólnoustrojową po podaniu miejscowym, znaczenie kliniczne jest prawdopodobnie ograniczone.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Produkt leczniczy Minoxidil Medinfar może powodować zawroty głowy lub zmiany ciśnienia tętniczego krwi (patrz punkt 4.8). W takim przypadku pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.