Misom Labs Limited
Ważność pozwolenia: 2030-05-14
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
Nie prowadzono specyficznych badań dotyczących interakcji produktu Moxifloxacinum Misom 5 mg/ml krople do oczu, roztwór. Biorąc pod uwagę niskie ogólnoustrojowe stężenia moksyfloksacyny, uzyskiwane po miejscowym podawaniu produktu leczniczego (patrz punkt 5.2), wystąpienie interakcji z innymi produktami leczniczymi nie wydaje się prawdopodobne.
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
Ciąża Brak wystarczających danych dotyczących stosowania produktu Moxifloxacinum Misom u kobiet w okresie ciąży. Nie należy się spodziewać wpływu na ciążę, ponieważ ekspozycja ogólnoustrojowa na moksyfloksacynę jest minimalna.
Produkt Moxifloxacinum Misom może być stosowany w okresie ciąży. Karmienie piersią Nie wiadomo, czy moksyfloksacyna przenika do mleka ludzkiego.
Badania prowadzone na zwierzętach wykazały wydzielanie z mlekiem moksyfloksacyny w niskich stężeniach, po jej podawaniu doustnym. Jednakże, podczas stosowania produktu Moxifloxacinum Misom w dawkach terapeutycznych, nie należy spodziewać się wpływu na organizm dzieci karmionych piersią.
Produkt Moxifloxacinum Misom może być stosowany podczas karmienia piersią. Płodność Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ podania do oka produktu Moxifloxacinum Misom na płodność.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Produkt Moxifloxacinum Misom nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednakże, podobnie jak w przypadku innych kropli do oczu, przejściowe niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia mogą wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeżeli po zakropleniu wystąpi niewyraźne widzenie, pacjent przed rozpoczęciem jazdy lub obsługi maszyny musi odczekać, aż powróci ostrość widzenia.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.