Multimel N7-1000E - ulotka
Oficjalna ulotka dla pacjenta (PIL)
Ulotka dołączona do opakowania leku Multimel N7-1000E -, Baxter Polska Sp. z o.o..
- Format: PDF
- Substancja czynna: OLIVAE OLEUM RAFFINATUM 40 G + ALANINUM 8.28 G + ARGININA 4.6 G + GLICYNA 4.12 G + HISTIDINUM 1.92 G + IZOLEUCYNA 2.4 G + LEUCINUM 2.92 G + LISINUM MONOHYDRICUM 2.32 G + METHIONINUM 1.6 G + PHENYLALANINUM 2.24 G + PROLINA 2.72 G + SERINUM 2 G + TREONINUM 1.68 G + TRYPTOPHANUM 0.72 G + TYROSINUM 0.16 G + VALINUM 2.32 G + NATRII ACETAS TRIHYDRICUS 2.45 G + NATRII GLYCEROPHOSPHAS PENTAHYDRICUS 2.14 G + KALII CHLORIDUM 1.79 G + MAGNESII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM 0.45 G + GLUCOSUM MONOHYDRICUM 176 G + CALCII CHLORIDUM DIHYDRICUM 0.3 G
- Postać: Emulsja do infuzji
Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)
Dokument przeznaczony dla personelu medycznego. Zawiera pełne informacje o leku.
Co znajdziesz w ulotce?
- Co to jest Multimel N7-1000E i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku
- Jak stosować Multimel N7-1000E (dawkowanie)
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać Multimel N7-1000E
- Zawartość opakowania i inne informacje
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych, rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl