Multimel N7-1000E - ulotka

Oficjalna ulotka dla pacjenta (PIL)

Ulotka dołączona do opakowania leku Multimel N7-1000E -, Baxter Polska Sp. z o.o..

  • Format: PDF
  • Substancja czynna: OLIVAE OLEUM RAFFINATUM 40 G + ALANINUM 8.28 G + ARGININA 4.6 G + GLICYNA 4.12 G + HISTIDINUM 1.92 G + IZOLEUCYNA 2.4 G + LEUCINUM 2.92 G + LISINUM MONOHYDRICUM 2.32 G + METHIONINUM 1.6 G + PHENYLALANINUM 2.24 G + PROLINA 2.72 G + SERINUM 2 G + TREONINUM 1.68 G + TRYPTOPHANUM 0.72 G + TYROSINUM 0.16 G + VALINUM 2.32 G + NATRII ACETAS TRIHYDRICUS 2.45 G + NATRII GLYCEROPHOSPHAS PENTAHYDRICUS 2.14 G + KALII CHLORIDUM 1.79 G + MAGNESII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM 0.45 G + GLUCOSUM MONOHYDRICUM 176 G + CALCII CHLORIDUM DIHYDRICUM 0.3 G
  • Postać: Emulsja do infuzji
Pobierz ulotkę (PDF)

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)

Dokument przeznaczony dla personelu medycznego. Zawiera pełne informacje o leku.

Pobierz ChPL (PDF)

Co znajdziesz w ulotce?

  • Co to jest Multimel N7-1000E i w jakim celu się go stosuje
  • Informacje ważne przed zastosowaniem leku
  • Jak stosować Multimel N7-1000E (dawkowanie)
  • Możliwe działania niepożądane
  • Jak przechowywać Multimel N7-1000E
  • Zawartość opakowania i inne informacje

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych, rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl