Nefrocitran
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Ważność pozwolenia: 2030-07-04
Ważne informacje o leku Nefrocitran
Nefrocitran - interakcje i alkohol
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
Nefrocitran - interakcje i alkohol
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
Należy unikać jednoczesnego stosowania Amfetaminy Środki alkalizujące mogą zmniejszać wydalanie amfetamin. Postępowanie: Należy rozważyć alternatywy dla jednoczesnego stosowania amfetamin i środków alkalizujących. Jeśli środki te muszą być stosowane jednocześnie, pacjenci powinni być uważnie monitorowani pod kątem nadmiernego działania amfetaminy. Należy rozważyć modyfikację terapii. Leki antycholinergiczne Mogą nasilać działanie wrzodotwórcze potasu cytrynianu. Leki moczopędne oszczędzające potas (np. amiloryd, spironolakton, triamteren, eplerenon) Sole potasu mogą nasilać hiperkaliemiczne działanie leków moczopędnych oszczędzających potas. Postępowanie: To skojarzenie powinno być stosowane tylko w przypadkach znacznej hipokaliemii i tylko wtedy, gdy można ściśle monitorować stężenie potasu w surowicy. Należy rozważyć modyfikację terapii. Jednoczesne stosowanie wymaga monitorowania Inhibitory konwertazy angiotensyny Mogą nasilać hiperkaliemiczne działanie soli potasu. Aliskiren Sole potasu mogą nasilać hiperkaliemiczne działanie aliskirenu. α-/β- agoniści (działający pośrednio) Środki alkalizujące mogą zwiększać stężenie α- /β -agonistów w surowicy (działających pośrednio). Wodorotlenek glinu Pochodne kwasu cytrynowego mogą zwiększać wchłanianie wodorotlenku glinu. Amantadyna Środki alkalizujące mogą zwiększać stężenie amantadyny w surowicy. Antagoniści receptora angiotensyny II Sole potasu mogą nasilać hiperkaliemiczne działanie antagonistów receptora angiotensyny II.4 DCP_PL_02.04.2025 Leki beta-adrenolityczne Mogą nasilać hiperkaliemiczne działanie soli potasu. Digoksyna Może nasilać hiperkaliemiczne działanie soli potasu. Preparaty zawierające drospirenon Mogą nasilać hiperkaliemiczne działanie soli potasu. Finerenon Sole potasu mogą nasilać hiperkaliemiczne działanie finerenonu. Heparyna Może nasilać hiperkaliemiczne działanie soli potasu. Heparyny drobnocząsteczkowe Mogą nasilać hiperkaliemiczne działanie soli potasu. Mekamylamina Środki alkalizujące mogą zwiększać stężenie mekamylaminy w surowicy. Memantyna Środki alkalizujące mogą zwiększać stężenie memantyny w surowicy. Nikorandil Może nasilać hiperkaliemiczne działanie soli potasu. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) (np. indometacyna) Mogą nasilać hiperkaliemiczne działanie soli potasu. Chinina Środki alkalizujące mogą zwiększać stężenie chininy w surowicy.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.
Nefrocitran - ciąża i karmienie piersią
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
Nefrocitran - ciąża i karmienie piersią
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
Ciąża Brak danych dotyczących stosowania produktu leczniczego Nefrocitran u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wskazują na bezpośredni ani pośredni szkodliwy wpływ na ciążę, rozwój zarodka/płodu, poród lub rozwój poporodowy (patrz punkt 5.3). Produkt leczniczy Nefrocitran należy stosować w czasie ciąży wyłącznie wtedy, gdy oczekiwane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Chociaż podczas ciąży, a w szczególności podczas porodu, istnieje większe ryzyko związane z potencjalnie ciężką kwasicą i hipokaliemią u pacjentek z dRTA (kwasicą nerkową kanalików dystalnych) niż z leczeniem środkami alkalizującymi, u kobiet z powikłaną ciążą może istnieć zwiększone ryzyko rozwoju hiperkaliemii, gdy spożycie potasu jest wysokie. Karmienie piersią Potas przenika do mleka ludzkiego, ale przy dawkach terapeutycznych produktu leczniczego Nefrocitran nie przewiduje się wpływu na noworodki/niemowlęta karmione piersią. Produkt leczniczy Nefrocitran może być stosowany w okresie karmienia piersią. Płodność Nie stwierdzono wpływu potasu cytrynianu na płodność.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.
Nefrocitran - prowadzenie pojazdów
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Nefrocitran - prowadzenie pojazdów
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Produkt leczniczy Nefrocitran nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.
Najczęściej zadawane pytania
- Co to jest Nefrocitran?
- Nefrocitran to lek w postaci Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu o mocy 1080 mg, produkowany przez Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.. Zawiera substancję czynną: KALII CITRAS 1080 MG.
- Jaka jest substancja czynna leku Nefrocitran?
- Substancja czynna leku Nefrocitran to KALII CITRAS 1080 MG.
- Czy Nefrocitran jest refundowany?
- Aktualnie Nefrocitran nie znajduje się na liście leków refundowanych.
- Czy mogę pić alkohol z lekiem Nefrocitran?
- Informacje o interakcjach leku Nefrocitran z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
- Czy Nefrocitran można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
- Informacje o stosowaniu leku Nefrocitran w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
- Czy Nefrocitran wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
- Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Produkt leczniczy Nefrocitran nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
- Gdzie znaleźć ulotkę leku Nefrocitran?
- Oficjalna ulotka leku Nefrocitran jest dostępna do pobrania w formacie PDF.