octaplasLG

Octapharma (IP) SPRL

Na receptęPostać: Roztwór do infuzjiDawka: 45-70 mg/mlPodanie: dożylnaKraj: SzwecjaSubstancja: BIAŁKO OSOCZA LUDZKIEGO 9-14 G/200 ML

Ważne informacje o leku octaplasLG

octaplasLG - interakcje i alkohol

Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem

Interakcje: Nie wykryto żadnych interakcji z innymi lekami. Niezgodności: • Produkt leczniczy octaplasLG może być mieszany z krwinkami czerwonymi i płytkami krwi, jeżeli przestrzegana jest zgodność AB0 obu preparatów. • Nie wolno mieszać produktu leczniczego octaplasLG z innymi produktami leczniczymi, gdyż może dojść do inaktywacji i precypitacji. • W celu uniknięcia tworzenia się zakrzepów nie wolno podawać roztworów zawierających wapń tą samą drogą dożylną co octaplasLG.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

octaplasLG - ciąża i karmienie piersią

Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji

Bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego octaplasLG w okresie ciąży nie było oceniane w badaniach klinicznych z próbą kontrolną. Nie wiadomo, czy octaplasLG może wpływać na płodność. Niniejszy produkt powinien być podawany kobietom w okresie ciąży lub laktacji wyłącznie wtedy, gdy inne metody leczenia zostaną uznane za niewłaściwe. W celu uzyskania informacji na temat ryzyka przeniesienia parwowirusa B19 i HEV, patrz punkt 4.4.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

octaplasLG - prowadzenie pojazdów

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Po infuzji leku w warunkach ambulatoryjnych pacjent powinien odczekać jedną godzinę. Produkt leczniczy octaplasLG nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Najczęściej zadawane pytania

Co to jest octaplasLG?
octaplasLG to lek w postaci Roztwór do infuzji o mocy 45-70 mg/ml, produkowany przez Octapharma (IP) SPRL. Zawiera substancję czynną: BIAŁKO OSOCZA LUDZKIEGO 9-14 G/200 ML.
Jaka jest substancja czynna leku octaplasLG?
Substancja czynna leku octaplasLG to BIAŁKO OSOCZA LUDZKIEGO 9-14 G/200 ML.
Czy octaplasLG jest refundowany?
Aktualnie octaplasLG nie znajduje się na liście leków refundowanych.
Czy mogę pić alkohol z lekiem octaplasLG?
Informacje o interakcjach leku octaplasLG z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy octaplasLG można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
Informacje o stosowaniu leku octaplasLG w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy octaplasLG wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Po infuzji leku w warunkach ambulatoryjnych pacjent powinien odczekać jedną godzinę. Produkt leczniczy octaplasLG nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Gdzie znaleźć ulotkę leku octaplasLG?
Oficjalna ulotka leku octaplasLG jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Dodaj opinię

Jak oceniasz ten lek?

Opinie o leku octaplasLG

Opinie

Filtruj: