Polstigminum

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Na receptęPostać: Roztwór do wstrzykiwańDawka: 0,5 mg/mlPodanie: podskórna domięśniowa dożylnaKraj: NiemcySubstancja: NEOSTIGMINI METHYLSULFAS 0.5 MG/ML

Ważne informacje o leku Polstigminum

Polstigminum - interakcje i alkohol

Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem

Neostygmina działa antagonistycznie w stosunku do środków wywołujących niedepolaryzacyjny blok płytki motorycznej takich jak: w ekuronium, pankuronium, r okuronium, a tracurium, mivacurium, cisatracurium, doksakurium, pipekuronium, rapakuronium, t ubokuraryna. Lek nie przeciwdziała, a może nawet nasilić efekt zwiotczenia mięśni prążkowanych wywołany przez środki zwiotczające z grupy leków depolaryzujących, takich jak sukcynylocholina. Antybiotyki z grupy aminoglikozydów (neomycyna, streptomycyna, kanamycyna) wykazują łagodną, ale wyraźną aktywność blokowania złącza nerwowo-mięśniowego i nasilają działanie zwiotczające mięśnie prążkowane. Leki te powinny być stosowane u pacjentów z nużliwością mięśni tylko w wyjątkowych wypadkach, w dokładnie określonych wskazaniach, a jednoczesne dawkowanie leków blokujących cholinoesterazę (m. in. neostygmina) powinno być wyjątkowo dokładne i ostrożne. Leki miejscowo znieczulające i niektóre leki znieczulające ogólnie ( np. halotan, cyklopropan, enfluran, izofluran, desfluran, sewofluran), leki przeciwarytmiczne (np. prokainamid, chinidyna) oraz inne leki które wpływają na przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe (np. leki blokujące zwoje nerwowe jak: heksametonium czy trimetafan), mogą wywierać jako działanie niepożądane - blokowanie płytki nerwowo-mięśniowej. Leki te mogą być stosowane u pacjentów z nużliwością mięśni tylko 4 w wyjątkowych przypadkach, a dawkę stosowanej jednocześnie neostygminy należy odpowiednio zwiększyć. Jednoczesne stosowanie innych inhibitorów cholinesterazy u pacjentów leczonych neostygminą nie jest zalecane (ze względu na nasilenie efektów farmakologicznych i wzrost toksyczności). Jednoczesne stosowanie kortykosteroidów może osłabiać działanie neostygminy.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Polstigminum - prowadzenie pojazdów

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

mechanicznych w ruchu W czasie leczenia nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu, gdyż lek może upośledzać sprawność psychofizyczną.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Najczęściej zadawane pytania

Co to jest Polstigminum?
Polstigminum to lek w postaci Roztwór do wstrzykiwań o mocy 0,5 mg/ml, produkowany przez Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.. Zawiera substancję czynną: NEOSTIGMINI METHYLSULFAS 0.5 MG/ML.
Jaka jest substancja czynna leku Polstigminum?
Substancja czynna leku Polstigminum to NEOSTIGMINI METHYLSULFAS 0.5 MG/ML.
Czy Polstigminum jest refundowany?
Aktualnie Polstigminum nie znajduje się na liście leków refundowanych.
Czy mogę pić alkohol z lekiem Polstigminum?
Informacje o interakcjach leku Polstigminum z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Polstigminum wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): mechanicznych w ruchu W czasie leczenia nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu, gdyż lek może upośledzać sprawność psychofizyczną.
Gdzie znaleźć ulotkę leku Polstigminum?
Oficjalna ulotka leku Polstigminum jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Dodaj opinię

Jak oceniasz ten lek?

Opinie o leku Polstigminum

Opinie

Filtruj: