ProHance
Bracco Imaging Deutschland GmbH
Ważne informacje o leku ProHance
ProHance - interakcje i alkohol
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
ProHance - interakcje i alkohol
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
Interakcje z innymi produktami leczniczymi: 5 Nie są znane interakcje produktów leczniczych z gadoteridolem. W badaniach klinicznych produktu leczniczego ProHance nie obserwowano klinicznie istotnych zmian, ani tendencji do zmian w testach laboratoryjnych. Interakcje produkt leczniczego – testy laboratoryjne: U niektórych chorych po podaniu produktu leczniczego ProHance obserwowano przejściowe zmiany stężenia żelaza w surowicy krwi (w większości przypadków w granicach normy). Nie wykazano klinicznej istotności tych zmian.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.
ProHance - ciąża i karmienie piersią
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
ProHance - ciąża i karmienie piersią
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
Dane dotyczące stosowania środków kontrastujących zawierających związki gadolinu, w tym gadoteridol, u kobiet w ciąży są ograniczone. Gadolin może przenikać przez łożysko. Nie wiadomo, czy narażenie na gadolin wiąże się z niepożądanym działaniem na płód. Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Produktu leczniczego ProHance nie należy stosować w okresie ciąży, jeśli stan kliniczny kobiety nie wymaga stosowania gadoteridolu. Karmienie piersią Produkty lecznicze zawierające gadolin przenikają w bardzo małych ilościach do mleka matki (patrz punkt 5.3). W dawkach klinicznych nie jest spodziewany wpływ na niemowlę ze względu na małą ilość wydalaną z mlekiem i słabe wchłanianie z jelita. Lekarz wraz z karmiącą matką powinni podjąć decyzję o kontynuowaniu karmienia piersią lub o jego przerwaniu na okres 24 godzin po podaniu produktu leczniczego ProHance.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.
ProHance - prowadzenie pojazdów
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
ProHance - prowadzenie pojazdów
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Na podstawie profilu farmakokinetycznego i farmakodynamicznego stwierdzono, że produkt leczniczy ProHance nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.
Najczęściej zadawane pytania
- Co to jest ProHance?
- ProHance to lek w postaci Roztwór do wstrzykiwań o mocy 279,3 mg/ml, produkowany przez Bracco Imaging Deutschland GmbH. Zawiera substancję czynną: GADOTERIDOLUM 279.3 MG.
- Jaka jest substancja czynna leku ProHance?
- Substancja czynna leku ProHance to GADOTERIDOLUM 279.3 MG.
- Czy ProHance jest refundowany?
- Aktualnie ProHance nie znajduje się na liście leków refundowanych.
- Czy mogę pić alkohol z lekiem ProHance?
- Informacje o interakcjach leku ProHance z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
- Czy ProHance można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
- Informacje o stosowaniu leku ProHance w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
- Czy ProHance wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
- Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Na podstawie profilu farmakokinetycznego i farmakodynamicznego stwierdzono, że produkt leczniczy ProHance nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
- Gdzie znaleźć ulotkę leku ProHance?
- Oficjalna ulotka leku ProHance jest dostępna do pobrania w formacie PDF.