Sanofi Winthrop Industrie
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie • Produkty lecznicze podawane doustnie: Resonium A może wiązać się z innymi produktami leczniczymi podawanymi doustnie. Może to powodować zmniejszenie ich wchłaniania z przewodu pokarmowego i zmniejszenie skuteczności.
Zalecane jest zachowanie odstępu między podaniem Resonium A i innych produktów podawanych doustnie (patrz punkty 4.2 i 4.4). • Sorbitol (podawany doustnie lub doodbytniczo): jednoczesne stosowanie sorbitolu i soli sodowej sulfonowanej żywicy polistyrenowej jest przeciwwskazane, ze względu na przypadki martwicy jelit i inne ciężkie działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, które mo gą prowadzić do zgonu (patrz punkty 4.4 i 4.8). Jednoczesne stosowanie wymaga zachowania ostrożności • Substancje dostarczające kationy: mogą zmniejszać skuteczność wiązania potasu przez produkt Resonium A. • Niewchłanialne, dostarczające kationy substancje zobojętniające i przeczyszczające: opisano przypadki zasadowicy metabolicznej po jednoczesnym doustnym podaniu żywic kationowymiennych i niewchłanialnych, dostarczających kationy substancji zobojętniających i przeczyszczających, takich jak wodorotlenek magnezu i węglan glinu. • Wodorotlenek glinu: po zastosowaniu wodorotlenku glinu w skojarzeniu z żywicą opisywano przypadki niedrożności jelit spowodowanej złogami wodorotlenku glinu. • Glikozydy naparstnicy i leki o podobnym działaniu: w przypadku wystąpienia hipokaliemii może nasilić się działanie toksyczne glikozydów naparstnicy na mięsień sercowy, zwłaszcza w postaci różnych zaburzeń rytmu serca i zaburzeń czynności węzła zatokowo-przedsionkowego (patrz punkt 4.4). • Lit: istnieje możliwość zmniejszenia wchłaniania litu. • Tyroksyna: istnieje możliwość zmniejszenia wchłaniania tyroksyny.
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
Sól sodowa sulfonowanej żywicy polistyrenowej nie wchłania się z przewodu pokarmowego. Brak dostępnych danych na temat stosowania sulfonowanych żywic polistyrenowych u kobiet w okresie ciąży i karmiących piersią.
Produkt leczniczy może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla dziecka.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Nieistotny.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.