Rhesonativ
Octapharma (IP) SPRL
Ważność pozwolenia: 2025-12-09
Ważne informacje o leku Rhesonativ
Rhesonativ - interakcje i alkohol
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
Rhesonativ - interakcje i alkohol
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
Szczepionki zawierające żywe atenuowane wirusy Podawanie szczepionek zawierających żywe wirusy (takie jak odry, świnki czy różyczki) powinno być odroczone na 3 miesiące po ostatnim podaniu immunoglobuliny anty-D, ponieważ skuteczność tych szczepionek może być osłabiona. Jeśli immunoglobulina anty-D musi być podana w przeciągu 2-4 tygodni po szczepieniu szczepionką zawierającą żywe wirusy, to skuteczność takiego szczepienia może być osłabiona.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.
Rhesonativ - ciąża i karmienie piersią
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
Rhesonativ - ciąża i karmienie piersią
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
Ciąża Ten produkt leczniczy przeznaczony jest dostosowania w ciąży. Karmienie piersią Ten produkt leczniczy można stosować podczas karmienia piersią. Immunoglobuliny są wydzielane do mleka matki. W przeprowadzonych badaniach nie stwierdzono wystąpienia szkodliwych działań niepożądanych związanych z podawaniem leku u dzieci urodzonych przez ponad 450 kobiet, które otrzymały produkt Rhesonativ w okresie poporodowym. Płodność W przypadku produktu Rhesonativ nie przeprowadzono badań dotyczących płodności na zwierzętach. Doświadczenie kliniczne z ludzką immunoglobuliną anty-D sugeruje, że nie należy oczekiwać szkodliwego wpływu tego produktu na płodność.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.
Rhesonativ - prowadzenie pojazdów
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Rhesonativ - prowadzenie pojazdów
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Rhesonativ nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.
Najczęściej zadawane pytania
- Co to jest Rhesonativ?
- Rhesonativ to lek w postaci Roztwór do wstrzykiwań o mocy 750 IU/ml, produkowany przez Octapharma (IP) SPRL. Zawiera substancję czynną: IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM ANTI-D 750 IU/ML.
- Jaka jest substancja czynna leku Rhesonativ?
- Substancja czynna leku Rhesonativ to IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM ANTI-D 750 IU/ML.
- Czy Rhesonativ jest refundowany?
- Aktualnie Rhesonativ nie znajduje się na liście leków refundowanych.
- Czy mogę pić alkohol z lekiem Rhesonativ?
- Informacje o interakcjach leku Rhesonativ z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
- Czy Rhesonativ można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
- Informacje o stosowaniu leku Rhesonativ w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
- Czy Rhesonativ wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
- Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Rhesonativ nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
- Gdzie znaleźć ulotkę leku Rhesonativ?
- Oficjalna ulotka leku Rhesonativ jest dostępna do pobrania w formacie PDF.