Co to jest Rutinoscorbin Plus?

Rutinoscorbin Plus to lek w postaci Tabletki powlekane o mocy -, produkowany przez GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o.. Zawiera substancję czynną: ACIDUM ASCORBICUM 100 MG + RUTOSIDUM TRIHYDRICUM 25 MG (W POSTACI RUTOZYDU TRÓJWODNEGO) + ZINCUM 2 MG ( W POSTACI CYNKU SIARCZANU JEDNOWODNEGO - 5,5077 MG) + SELEN 8 MCG ( W POSTACI SODU SELENIANU - 0,01913 MG).

Jaka jest substancja czynna leku Rutinoscorbin Plus?

Substancja czynna leku Rutinoscorbin Plus to ACIDUM ASCORBICUM 100 MG + RUTOSIDUM TRIHYDRICUM 25 MG (W POSTACI RUTOZYDU TRÓJWODNEGO) + ZINCUM 2 MG ( W POSTACI CYNKU SIARCZANU JEDNOWODNEGO - 5,5077 MG) + SELEN 8 MCG ( W POSTACI SODU SELENIANU - 0,01913 MG).

Czy Rutinoscorbin Plus jest refundowany?

Aktualnie Rutinoscorbin Plus nie znajduje się na liście leków refundowanych.

Czy mogę pić alkohol z lekiem Rutinoscorbin Plus?

Informacje o interakcjach leku Rutinoscorbin Plus z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Czy Rutinoscorbin Plus można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?

Informacje o stosowaniu leku Rutinoscorbin Plus w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Gdzie znaleźć ulotkę leku Rutinoscorbin Plus?

Oficjalna ulotka leku Rutinoscorbin Plus jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Rutinoscorbin Plus - opinie, cena, interakcje

Q: Czy Rutinoscorbin Plus wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Według Charakterystyki Produktu Leczniczego: Produkt leczniczy nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ważne informacje o leku Rutinoscorbin Plus

Rutinoscorbin Plus - interakcje i alkohol

Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem

Stosowanie kwasu askorbowego zwiększa wchłanianie związków metali z przewodu pokarmowego, głównie żelaza. Należy brać to pod uwagę w razie jednoczesnej suplementacji żelaza. Kwas askorbowy w dawkach dobowych przekraczających 2 g może zwiększa ć wchłaniani glinu z przewodu pokarmowego. Skojarzone stosowanie leków zobojętniających zawierających glin z kwasem askorbowym może wpływać na wydalanie glinu z moczem. Skojarzone stosowanie leków zobojętniających z kwasem askorbowym nie jest zalecane, w szczególności u pacjentów z niewydolnością nerek. Skojarzone stosowanie kwasu askorbowego i deferoksaminy nasila wydalanie żelaza z moczem. U pacjentów z idiopatyczną hemochromatozą lub talasemią przyjmujących deferoksaminę, którym następnie podano kwas askorbowy obserwowano przypadki kardiomiopatii i zastoinowej niewydolności serca. Istnieją pewne dowody, że na wczesnym etapie leczenia, gdy występuje nadmiar żelaza w tkankach, kwas askorbowy może zwiększać toksyczne działania żelaza, w szczególności na mięsień sercowy. Kwas askorbowy należy stosować z ostrożnością w tej grupie pacjentów, można go podać doustnie dopiero po 2 godzinach od zakończenia wlewu deferoksaminy i monitorować pracę 3 serca. Skojarzone zastosowanie kwasu askorbowego z kwasem acetylosalicylowym (ASA) może zaburzać wchłanianie kwasu askorbowego. Leczenie skojarzone nie ma wpływu na wydalanie salicylanów przez nerki i nie prowadzi do zmniejszenia przeciwzapalnego działania kwasu acetylosalicylowego. Kwas askorbowy może nasilać działania niepożądane kwasu acetylosalicylowego związane z jego oddziaływaniem na błonę śluzową żołądka Kwas askorbowy nasila działanie kumarynowych leków przeciwzakrzepowych i paracetamolu. Kwas askorbowy zmniejsza skuteczność disulfiramu stosowanego w terapii antyalkoholowej. Kwas askorbowy stosowany długotrwale w dawkach większych niż 1g na dobę obniża pH moczu i powoduje wzmożoną reabsorpcję w kanalikach nerkowych jednocześnie podawanych leków o właściwościach kwasowych, natomiast zmniejsza reabsorpcję leków o charakterze zasadowym np. trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Rutinoscorbin Plus - ciąża i karmienie piersią

Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji

Nie należy stosowa ć dawki większej niż zalecana. Ciąża Nie określono bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Rutinoscorbin Plus w ciąży. Dostępne dane kliniczne, dotyczące stosowania u kobiet ciężarnych rutozydu i kwasu askorbowego w postaci produktów jednoskładnikowych, nie wskazują na istnienie istotnego ryzyka dla płodu. Brak jest odpowiednich, dobrze kontrolowanych badań klinicznych produktów złożonych zawierających kwas askorbowy, rutynę, cynk i selen, których wyniki pozwalałyby uznać produkt leczniczy Rutinoscorbin Plus za bezpieczny w okresie ciąży. Brak doniesień o szkodliwości działania rutozydu na płód i przenikaniu do mleka. Kwas askorbowy przekracza barierę łożyska. Kwas askorbowy podawany w czasie ciąży w zbyt dużych dawkach może doprowadzić do objawów niedoboru u noworodków (szkorbut noworodkowy). Karmienie piersią Nie określono bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Rutinoscorbin Plus w okresie karmienia piersią. Ponieważ nie badano, czy lek jest wydzielany do mleka kobiecego, dlatego należy rozważyć jego stosowanie w okresie karmienia piersią. Kwas askorbowy przenika do mleka. Brak doniesień o przenikaniu rutozydu do mleka.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Rutinoscorbin Plus - prowadzenie pojazdów

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Produkt leczniczy nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Najczęściej zadawane pytania

Co to jest Rutinoscorbin Plus?: Rutinoscorbin Plus to lek w postaci Tabletki powlekane o mocy -, produkowany przez GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o.. Zawiera substancję czynną: ACIDUM ASCORBICUM 100 MG + RUTOSIDUM TRIHYDRICUM 25 MG (W POSTACI RUTOZYDU TRÓJWODNEGO) + ZINCUM 2 MG ( W POSTACI CYNKU SIARCZANU JEDNOWODNEGO - 5,5077 MG) + SELEN 8 MCG ( W POSTACI SODU SELENIANU - 0,01913 MG).
Jaka jest substancja czynna leku Rutinoscorbin Plus?: Substancja czynna leku Rutinoscorbin Plus to ACIDUM ASCORBICUM 100 MG + RUTOSIDUM TRIHYDRICUM 25 MG (W POSTACI RUTOZYDU TRÓJWODNEGO) + ZINCUM 2 MG ( W POSTACI CYNKU SIARCZANU JEDNOWODNEGO - 5,5077 MG) + SELEN 8 MCG ( W POSTACI SODU SELENIANU - 0,01913 MG).
Czy Rutinoscorbin Plus jest refundowany?: Aktualnie Rutinoscorbin Plus nie znajduje się na liście leków refundowanych.
Czy mogę pić alkohol z lekiem Rutinoscorbin Plus?: Informacje o interakcjach leku Rutinoscorbin Plus z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Rutinoscorbin Plus można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?: Informacje o stosowaniu leku Rutinoscorbin Plus w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Rutinoscorbin Plus wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?: Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Produkt leczniczy nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Gdzie znaleźć ulotkę leku Rutinoscorbin Plus?: Oficjalna ulotka leku Rutinoscorbin Plus jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Dodaj opinię

Opinie o leku Rutinoscorbin Plus

Filtruj: