Co to jest Scandonest 30 mg/ml?

Scandonest 30 mg/ml to lek w postaci Roztwór do wstrzykiwań o mocy 30 mg/ml, produkowany przez Septodont. Zawiera substancję czynną: MEPIVACAINI HYDROCHLORIDUM 3,000 G/100 G.

Jaka jest substancja czynna leku Scandonest 30 mg/ml?

Substancja czynna leku Scandonest 30 mg/ml to MEPIVACAINI HYDROCHLORIDUM 3,000 G/100 G.

Czy Scandonest 30 mg/ml jest refundowany?

Aktualnie Scandonest 30 mg/ml nie znajduje się na liście leków refundowanych.

Czy mogę pić alkohol z lekiem Scandonest 30 mg/ml?

Informacje o interakcjach leku Scandonest 30 mg/ml z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Czy Scandonest 30 mg/ml można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?

Informacje o stosowaniu leku Scandonest 30 mg/ml w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Gdzie znaleźć ulotkę leku Scandonest 30 mg/ml?

Oficjalna ulotka leku Scandonest 30 mg/ml jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Scandonest 30 mg/ml - opinie, cena, interakcje

Q: Czy Scandonest 30 mg/ml wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Według Charakterystyki Produktu Leczniczego: Scandonest może wywierać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zawroty głowy (w tym układowe zawroty głowy, zaburzenia widzenia i uczucie zmęczenia) mogą wystąpić po podaniu mepiwakainy (patrz punkt 4.8). Dlatego, pacjenci nie powinni opuszczać gabinetu stomatologicznego, dopóki nie odzyskają w pełni kontroli (zazwyczaj w ciągu 30 minut) po zabiegu stomatologicznym.

Ważne informacje o leku Scandonest 30 mg/ml

Scandonest 30 mg/ml - interakcje i alkohol

Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem

Addytywne interakcje z innymi produktami do znieczulenia miejscowego Działanie toksyczne produktów do znieczulenia miejscowego się sumuje. Całkowita dawka podawanej mepiwakainy nie powinna przekraczać maksymalnej zalecanej dawki. Leki przeciwhistaminowe H2 (cymetydyna) Po jednoczesnym podaniu cymetydyny zgłaszano zwiększenie stężenia anestetyków amidowych w surowicy. Cymetydyna zmniejsza klirens mepiwakainy. Leki uspokajające (działające depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy) Jeśli podawany jest lek uspokajający w celu zmniejszenia niepokoju pacjenta, należy stosować zmniejszone dawki leków znieczulających, ponieważ produkty do znieczulenia miejscowego, podobnie jak uspokajające, działają depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy i w połączeniu mogą mieć działanie addytywne. Leki przeciwarytmiczne U pacjentów leczonych lekami przeciwarytmicznymi mogą kumulować się działania niepożądane po podaniu mepiwakainy ze względu na podobną budowę chemiczną (takie jak leki klasy I, np. lidokaina). Inhibitory CYP1A2 Mepiwakaina jest metabolizowana głównie przez enzym CYP1A2. Inhibitory tego cytochromu (np. cyprofloksacyna, enoksacyna, fluwoksamina) mogą zmniejszać jej metabolizm, zwiększać ryzyko działań niepożądanych i przyczyniać się do przedłużonego utrzymywania się lub wystąpienia toksycznego stężenia we krwi. Zwiększone stężenia w surowicy leków znieczulających typu amidowego zgłaszano także po jednoczesnym podaniu cymetydyny, co prawdopodobnie wynika z hamującego wpływu cymetydyny na CYP1A2. Należy zachować ostrożność, stosując jednocześnie mepiwakainę z tymi lekami, ponieważ dłużej mogą występować zawroty głowy (patrz punkt 4.7). Propranolol Podawanie jednoczesne propranololu może zmniejszać klirens mepiwakainy i w związku z tym zwiększać stężenie leku znieczulającego w surowicy. Należy zachować ostrożność, stosując jednocześnie mepiwakainę i propranolol.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Scandonest 30 mg/ml - ciąża i karmienie piersią

Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji

Płodność Brak odpowiednich danych dotyczących szkodliwego wpływu mepiwakainy na płodność u zwierząt. Jak dotąd brak danych dotyczących ludzi. Ciąża Nie prowadzono badań klinicznych u kobiet w ciąży ani nie odnotowano w literaturze żadnego przypadku podania mepiwakainy 30 mg/ml kobiecie w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję. Dlatego, ze względów ostrożności, zaleca się unikanie stosowania mepiwakainy w okresie ciąży, chyba, że jest to konieczne. Karmienie piersiąNie prowadzono badań klinicznych z zastosowaniem produktu Scandonest u kobiet w okresie karmienia piersią. Ze względu na brak danych dotyczących mepiwakainy, nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków/dzieci. Dlatego kobietom w okresie laktacji zaleca się nie karmić piersią przez 10 godzin po podaniu znieczulenia produktem Scandonest.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Scandonest 30 mg/ml - prowadzenie pojazdów

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Scandonest może wywierać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zawroty głowy (w tym układowe zawroty głowy, zaburzenia widzenia i uczucie zmęczenia) mogą wystąpić po podaniu mepiwakainy (patrz punkt 4.8). Dlatego, pacjenci nie powinni opuszczać gabinetu stomatologicznego, dopóki nie odzyskają w pełni kontroli (zazwyczaj w ciągu 30 minut) po zabiegu stomatologicznym.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Najczęściej zadawane pytania

Co to jest Scandonest 30 mg/ml?: Scandonest 30 mg/ml to lek w postaci Roztwór do wstrzykiwań o mocy 30 mg/ml, produkowany przez Septodont. Zawiera substancję czynną: MEPIVACAINI HYDROCHLORIDUM 3,000 G/100 G.
Jaka jest substancja czynna leku Scandonest 30 mg/ml?: Substancja czynna leku Scandonest 30 mg/ml to MEPIVACAINI HYDROCHLORIDUM 3,000 G/100 G.
Czy Scandonest 30 mg/ml jest refundowany?: Aktualnie Scandonest 30 mg/ml nie znajduje się na liście leków refundowanych.
Czy mogę pić alkohol z lekiem Scandonest 30 mg/ml?: Informacje o interakcjach leku Scandonest 30 mg/ml z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Scandonest 30 mg/ml można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?: Informacje o stosowaniu leku Scandonest 30 mg/ml w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Scandonest 30 mg/ml wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?: Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Scandonest może wywierać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zawroty głowy (w tym układowe zawroty głowy, zaburzenia widzenia i uczucie zmęczenia) mogą wystąpić po podaniu mepiwakainy (patrz punkt 4.8). Dlatego, pacjenci nie powinni opuszczać gabinetu stomatologicznego, dopóki nie odzyskają w pełni kontroli (zazwyczaj w ciągu 30 minut) po zabiegu stomatologicznym.
Gdzie znaleźć ulotkę leku Scandonest 30 mg/ml?: Oficjalna ulotka leku Scandonest 30 mg/ml jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Dodaj opinię

Opinie o leku Scandonest 30 mg/ml

Filtruj: