Eumedica Pharmaceuticals GmbH
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
Ze względu na szerokie spektrum działań farmakodynamicznych wywieranych przez somatostatynę na różne układy regulacyjne możliwe są liczne interakcje farmakodynamiczne. Interakcje farmakodynamiczne o potencjalnym znaczeniu klinicznym obserwowano w przypadku leków, które także wpływają na regulację stężenia glukozy we krwi, stężenie reniny w osoczu i ciśnienie tętnicze.
Oznacza to, że somatostatyna może zmieniać działanie wymienionych grup leków. Równoczesne podawanie węglowodanów w jakiejkolwiek postaci (w tym roztworu glukozy, roztworu fruktozy lub stosowanie całkowitego żywienia pozajelitowego) sprzyja powstawaniu zaburzeń glikemii i wymaga ścisłej kontroli stężenia glukozy we krwi.
Może zaistnieć konieczność podawania insuliny.
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
Brak dostatecznych danych dotyczących stosowania somatostatyny u kobiet w ciąży. Nie przeprowadzono badań na zwierzętach dotyczących wpływu leku na procesy rozrodcze.
Produktu leczniczego Somatostatin-Eumedica nie należy stosować u kobiet w ciąży. Karmienie piersią Produktu leczniczego Somatostatin-Eumedica nie należy stosować w okresie laktacji.
Brak badań farmakokinetyki somatostatyny u zwierząt w okresie ciąży i laktacji. Płodność Nie przeprowadzano badań dotyczących wpływu na procesy rozrodcze, ponieważ produkt leczniczy Somatostatin-Eumedica nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet w ciąży ani w okresie karmienia piersią.
Badania na zwierzętach dotyczące szkodliwego wpływu na reprodukcję są niewystarczające (patrz punkt 5.3).4
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Nie dotyczy.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.