Viantan
B. Braun Melsungen AG
Ważne informacje o leku Viantan
Viantan - interakcje i alkohol
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
Viantan - interakcje i alkohol
Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem
Niektóre leki mogą zwiększać lub zmniejszać stężenie witamin ze względu na różne interakcje. Do leków zwiększających stężenie witamin należą: retynoidy (np. beksaroten lub acytretyna) zwiększają ryzyko hiperwitaminozy A (patrz punkty 4.3 i 4.4). Do leków zmniejszających stężenie witamin należą: leki wpływające na metabolizm witaminy D, w tym leki przeciwpadaczkowe (np. karbamazepina fenobarbital, fenytoina, fosfenytoina i prymidon), leki przeciwnowotworowe (np. antracykliny, taksany), ryfampicyna, glikokortykosteroidy, efawirenz, zydowudyna i ketokonazol - mogą nasilać inaktywację witaminy D; antagoniści pirydoksyny, w tym cykloseryna, hydralazyna, izoniazyd, penicylamina, fenelzyna i teofilina oraz niektóre leki przeciwdrgawkowe indukujące enzymy (np. fenytoina lub karbamazepina) - mogą zwiększać zapotrzebowanie na pirydoksynę; etionamid - może powodować niedobór pirydoksyny; antagoniści kwasu foliowego (np. metotreksat, pirymetamina), leki przeciwpadaczkowe indukujące enzymy (np. fenytoina, fosfenytoina, karbamazepina, prymidon) i duże dawki katechin zawarte w herbacie - mogą powodować niedobór folianu, blokując przemianę nieaktywnej postaci kwasu foliowego do postaci aktywnej; leczenie ryfampicyną - zmniejsza stężenie witaminy D. Inne interakcje: Kwas foliowy może zaburzać skuteczność niektórych leków przeciwdrgawkowych, np. fenobarbitalu, fenytoiny, fosfenytoiny i prymidonu, prowadząc do częstszego występowania napadów padaczkowych. Duże stężenie kwasu foliowego może prowadzić do zwiększonej cytotoksyczności chemioterapii opartej na fluoropirymidynie. Deferoksamina: zwiększone ryzyko niewydolności serca indukowanej żelazem, z powodu zwiększonej mobilizacji żelaza spowodowanej suplementacją witaminy C (>500 mg). Specjalne środki ostrożności, patrz informacje o produkcie dotyczące deferoksaminy. Produkt leczniczy Viantan zawiera witaminę A, która może prowadzić do zwiększenia częstości występowania idiopatycznego nadciśnienia śródczaszkowego w przypadku stosowania w skojarzeniu z lekami, które mogą powodować idiopatyczne nadciśnienie śródczaszkowe (np. niektóre tetracykliny). Produkt leczniczy Viantan zawiera witaminę K, która może zmniejszać skuteczność leczenia przeciwzakrzepowego z użyciem pochodnych kumaryny (np. acenokumarol, warfaryna, fenprokumon). W związku z tym, podczas leczenia tego typu lekami przeciwzakrzepowymi należy częściej przeprowadzać dokładne monitorowanie czynników krzepnięcia krwi (czas protrombinowy [PT]/międzynarodowy współczynnik znormalizowany [INR]). Roztwór doustny tipranawiru: zawiera 116 IU/ml witaminy E, co przekracza zalecaną podaż dobową. Interakcje z dodatkowymi suplementami witamin: Niektóre leki mogą wchodzić w interakcje z określonymi witaminami w dawkach znacznie przekraczających dawki zawarte w produkcie leczniczym Viantan. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów otrzymujących witaminy z wielu źródeł. W razie potrzeby, pacjentów należy monitorować w celu wykrycia tego typu interakcji i wdrożyć odpowiednie postępowanie.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.
Viantan - ciąża i karmienie piersią
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
Viantan - ciąża i karmienie piersią
Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji
Przed przepisaniem produktu leczniczego Viantan, lekarze powinni dokładnie rozważyć potencjalne zagrożenia i korzyści dla każdego pacjenta. Ciąża Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania produktu leczniczego Viantan u kobiet w okresie ciąży. Badania na zwierzętach dotyczące szkodliwego wpływu na reprodukcję są niewystarczające (patrz punkt 5.3). Można rozważyć stosowanie produktu Viantan w okresie ciąży, jeśli jest to konieczne, pod warunkiem przestrzegania wskazań i dawkowania, aby uniknąć przedawkowania witamin. Nie należy przekraczać zalecanej dawki dobowej, ponieważ duże dawki witaminy A podawane w okresie ciąży mogą powodować wady płodu. Karmienie piersią Produkt leczniczy Viantan i jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Stosowanie produktu leczniczego Viantan nie jest zalecane podczas karmienia piersią ze względu na ryzyko przedawkowania witaminy A u noworodka. Płodność Dane nie są dostępne.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.
Viantan - prowadzenie pojazdów
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Viantan - prowadzenie pojazdów
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Viantan nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.
Najczęściej zadawane pytania
- Co to jest Viantan?
- Viantan to lek w postaci Proszek do sporządzania roztworu do infuzji o mocy -, produkowany przez B. Braun Melsungen AG. Zawiera substancję czynną: ALL-RAC-ALFA-TOCOPHEROLUM 9,107 MG + ACIDUM ASCORBICUM 200,000 MG + BIOTINUM 0,060 MG + CHOLECALCIFEROLUM 0,005 MG + CYANOCOBALAMINUM 0,005 MG + DEXPANTHENOLUM 14,049 MG + KWAS FOLIOWY UWODNIONY (WITAMINA B9) 0.6 MG + NICOTINAMIDUM 40,000 MG + ALL-RAC-FITOMENADION (WITAMINA K1) 0.15 MG + PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM (VITAMINUM B6) 7,300 MG + RIBOFLAVINI NATRII PHOSPHAS 4,575 MG + THIAMINI HYDROCHLORIDUM (VITAMINUM B1) 7,626 MG + WITAMINA A (PALMITYNIAN RETINOLU) 1,815 MG.
- Jaka jest substancja czynna leku Viantan?
- Substancja czynna leku Viantan to ALL-RAC-ALFA-TOCOPHEROLUM 9,107 MG + ACIDUM ASCORBICUM 200,000 MG + BIOTINUM 0,060 MG + CHOLECALCIFEROLUM 0,005 MG + CYANOCOBALAMINUM 0,005 MG + DEXPANTHENOLUM 14,049 MG + KWAS FOLIOWY UWODNIONY (WITAMINA B9) 0.6 MG + NICOTINAMIDUM 40,000 MG + ALL-RAC-FITOMENADION (WITAMINA K1) 0.15 MG + PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM (VITAMINUM B6) 7,300 MG + RIBOFLAVINI NATRII PHOSPHAS 4,575 MG + THIAMINI HYDROCHLORIDUM (VITAMINUM B1) 7,626 MG + WITAMINA A (PALMITYNIAN RETINOLU) 1,815 MG.
- Czy Viantan jest refundowany?
- Aktualnie Viantan nie znajduje się na liście leków refundowanych.
- Czy mogę pić alkohol z lekiem Viantan?
- Informacje o interakcjach leku Viantan z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
- Czy Viantan można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
- Informacje o stosowaniu leku Viantan w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
- Czy Viantan wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
- Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Viantan nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
- Gdzie znaleźć ulotkę leku Viantan?
- Oficjalna ulotka leku Viantan jest dostępna do pobrania w formacie PDF.