Co to jest Vigantoletten 500?

Vigantoletten 500 to lek w postaci Tabletki o mocy 12,5 mcg (500 j.m.), produkowany przez P&G Health Germany GmbH. Zawiera substancję czynną: CHOLECALCIFEROLUM (PROSZEK) 5 MG.

Jaka jest substancja czynna leku Vigantoletten 500?

Substancja czynna leku Vigantoletten 500 to CHOLECALCIFEROLUM (PROSZEK) 5 MG.

Czy Vigantoletten 500 jest refundowany?

Aktualnie Vigantoletten 500 nie znajduje się na liście leków refundowanych.

Czy mogę pić alkohol z lekiem Vigantoletten 500?

Informacje o interakcjach leku Vigantoletten 500 z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Czy Vigantoletten 500 można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?

Informacje o stosowaniu leku Vigantoletten 500 w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.

Gdzie znaleźć ulotkę leku Vigantoletten 500?

Oficjalna ulotka leku Vigantoletten 500 jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Vigantoletten 500 - opinie, cena, interakcje

Q: Czy Vigantoletten 500 wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Według Charakterystyki Produktu Leczniczego: Produkt leczniczy Vigantoletten 500 nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Ważne informacje o leku Vigantoletten 500

Vigantoletten 500 - interakcje i alkohol

Interakcje z innymi lekami, żywnością i alkoholem

Stosowanie produktów zobojętniających zawierających glin razem z produktem Vigantoletten 500 może prowadzić do zwiększenia stężenia glinu w krwi, zwiększając ryzyko toksycznego działania glinu na kości. Produkty zobojętniające zawierające magnez podawane równocześnie z witaminą D mogą zwiększać stężenie magnezu we krwi. Fenytoina i barbiturany mogą obniżać skuteczność działania witaminy D. Stężenia 25-hydroksy- witaminy D mogą się zmniejszyć a metabolizm do nieaktywnych metabolitów może ulec nasileniu. Diuretyki tiazydowe mogą prowadzić do hiperkalcemii wywołanej zmniejszonym wydalaniem wapnia przez nerki. Podczas długotrwałego leczenia należy kontrolować stężenia wapnia w surowicy i w moczu. Jednoczesne podawanie glikokortykosteroidów może znosić działanie cholekalcyferolu. Naparstnica (glikozydy nasercowe): doustne podawanie witaminy D może nasilać działanie i toksyczność naparstnicy.4 Podczas terapii witaminą D toksyczność glikozydów nasercowych może ulec nasileniu w wyniku zwiększonego stężenia wapnia (ryzyko rozwoju arytmii). Należy kontrolować stężenie wapnia w surowicy i w moczu pacjentów oraz przeprowadzać okresowe badania EKG. Metabolity lub analogi witaminy D (np. kalcytriol): jednoczesne stosowanie z produktem Vigantoletten 500 zaleca się tylko w wyjątkowych przypadkach i pod warunkiem kontroli stężeń wapnia w surowicy. Ryfampicyna i izoniazyd: mogą nasilać metabolizm witaminy D i zmniejszać jej skuteczność.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Vigantoletten 500 - ciąża i karmienie piersią

Wpływ na płodność, stosowanie w ciąży i podczas laktacji

W czasie ciąży i laktacji konieczna jest odpowiednia podaż witaminy D. Dawka dobowa do 500 j.m. Dotychczas nie jest znane ryzyko dla wymienionej dawki. Podczas ciąży należy unikać przedawkowania witaminy D, gdyż hiperkalcemia może prowadzić do opóźnienia rozwoju fizycznego i umysłowego, specyficznej postaci stenozy aortalnej i retinopatii u dziecka. Dawka dobowa powyżej 500 j.m. W czasie ciąży Vigantoletten 500 należy przyjmować jedynie wtedy, gdy istnieje wyraźne wskazanie do jego stosowania i tylko w dawce niezbędnej do usunięcia niedoboru. W czasie ciąży należy unikać przedawkowania witaminy D, gdyż hiperkalcemia może prowadzić do opóźnienia rozwoju fizycznego i umysłowego, specyficznej postaci stenozy aortalnej i retinopatii u dziecka. Witamina D oraz jej metabolity przenikają do mleka matki, jednak w niewielkich ilościach. Nie obserwowano wywołanego w ten sposób przedawkowania u noworodków i niemowląt. Niemowlęta karmione piersią wymagają dodatkowej suplementacji witaminy D.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Vigantoletten 500 - prowadzenie pojazdów

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Produkt leczniczy Vigantoletten 500 nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Informacje pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie stanowią porady medycznej.

Najczęściej zadawane pytania

Co to jest Vigantoletten 500?: Vigantoletten 500 to lek w postaci Tabletki o mocy 12,5 mcg (500 j.m.), produkowany przez P&G Health Germany GmbH. Zawiera substancję czynną: CHOLECALCIFEROLUM (PROSZEK) 5 MG.
Jaka jest substancja czynna leku Vigantoletten 500?: Substancja czynna leku Vigantoletten 500 to CHOLECALCIFEROLUM (PROSZEK) 5 MG.
Czy Vigantoletten 500 jest refundowany?: Aktualnie Vigantoletten 500 nie znajduje się na liście leków refundowanych.
Czy mogę pić alkohol z lekiem Vigantoletten 500?: Informacje o interakcjach leku Vigantoletten 500 z alkoholem i innymi lekami znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Vigantoletten 500 można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?: Informacje o stosowaniu leku Vigantoletten 500 w ciąży i podczas karmienia piersią znajdziesz w sekcji "Ważne informacje" powyżej, na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Czy Vigantoletten 500 wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?: Według oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL): Produkt leczniczy Vigantoletten 500 nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Gdzie znaleźć ulotkę leku Vigantoletten 500?: Oficjalna ulotka leku Vigantoletten 500 jest dostępna do pobrania w formacie PDF.

Dodaj opinię

Opinie o leku Vigantoletten 500

Filtruj: